Anticorps polyclonal anti-HDAC4 pour WB, ELISA - P56524

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de HDAC4

• HDAC4 est une histone désacétylase qui catalyse l'élimination des groupes acétyle des lysines N-terminales des histones centrales (H2A, H2B, H3, H4), contribuant à la compaction de la chromatine et à la répression épigénétique de la transcription.
• Elle fonctionne au sein de complexes multiprotéiques de grande taille et participe à la régulation de la progression du cycle cellulaire ainsi qu'aux processus de développement.
• Lors du développement musculaire, HDAC4 interagit avec les protéines du facteur d'amplification des myocytes 2 (MEF2) (MEF2A, MEF2C, MEF2D) afin de réprimer l'expression des gènes spécifiques des muscles, un mécanisme clé de la maturation musculaire.
• HDAC4 participe au silençage épigénétique du gène du récepteur des œstrogènes (ESR1) médié par MTA1 dans le cancer du sein, ce qui la relie à la progression tumorale.
• Au-delà des substrats histoniques, HDAC4 désacétyle les protéines de choc thermique HSPA1A et HSPA1B au niveau de Lys-77, ce qui favorise leur association avec le co-chaperon STUB1. Références associées : PMID:27708256
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et dans le cytoplasme, ce qui lui permet de réguler la transcription et les voies de signalisation cytoplasmiques.
• HDAC4 possède des motifs structuraux comprenant un domaine en hélice enroulée et des sites de liaison au zinc, et son activité est modulée par des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, l'ubiquitination et la formation de liaisons isopeptidiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 530 à 630 de HDAC4 humain. Cette séquence peut être utilisée pour les essais de compétition par peptide ou comme référence pour la cartographie des épitopes.
• Pour le western blot, il est recommandé d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou des extraits nucléaires et cytoplasmiques fractionnés, car HDAC4 est présente dans les deux compartiments.
• Les conditions de l'ELISA peuvent être optimisées à l'aide de HDAC4 recombinante ou d'étalons de peptides synthétiques, et la matrice de fond doit correspondre au type d'échantillon prévu.
• La réactivité croisée avec d'autres membres de la famille des HDAC doit être évaluée expérimentalement, en particulier lors de travaux sur des tissus ou des cellules exprimant plusieurs HDAC.

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