Anticorps Monoclonal Lapin Anti-HDAC2 pour WB, ELISA - Q92769

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'HDAC2

• L'HDAC2 (Histone désacétylase 2) est une enzyme de modification de la chromatine qui catalyse l'élimination des groupes acétyle des résidus de lysine sur les histones principales (H2A, H2B, H3, H4), conduisant à une répression transcriptionnelle épigénétique. Références associées : PMID:28497810
• Elle forme des complexes répresseurs multiprotéiques avec des régulateurs transcriptionnels, notamment MAD, SIN3, YY1 et N-COR, médiant le silence génique ciblé. Références associées : PMID:12724404
• L'HDAC2 est un composant central du complexe NuRD (Nucleosome Remodeling and Deacetylase), qui couple la désacétylation des histones au remodelage de la chromatine dépendant de l'ATP pour réguler l'expression des gènes. Références associées : PMID:16428440, PMID:28977666
• Sous-unité intégrante du complexe SIN3B qui reconnaît spécifiquement les marques H3K27ac via PHF12 et contrecarre l'activité acétyltransférase d'EP300, soulignant son rôle dans les interactions épigénétiques. Références associées : PMID:37137925
• Au-delà des histones, l'HDAC2 désacétyle des substrats non histoniques tels que TSHZ3 (un répresseur transcriptionnel) et médie la corépression dépendante de MTA1 de TFF1 et CDKN1A, élargissant ainsi son impact régulateur. Références associées : PMID:19343227, PMID:21965678
• Elle présente une activité de désacylase protéique, éliminant non seulement les groupes acétyle mais aussi les modifications crotonyl, lactyl et 2-hydroxyisobutyryl, reflétant sa large spécificité de substrat. Références associées : PMID:28497810, PMID:29192674, PMID:35044827
• L'HDAC2 se localise principalement dans le noyau mais peut également être cytoplasmique, et est largement exprimée dans les tissus humains avec une abondance plus faible dans le cerveau et les poumons.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande spécifique à environ 55 kDa. Utilisez des lysats enrichis en noyau ou des extraits cellulaires totaux avec des inhibiteurs de protéases appropriés pour une détection optimale.
• Dans l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; effectuez des titrations en damier pour établir les concentrations de travail optimales.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat, validez l'anticorps dans l'espèce et le tissu d'intérêt avant les expériences à grande échelle.
• Puisque l'immunogène cible l'extrémité N-terminale (aa 1-100), des conditions de SDS-PAGE réductrices sont recommandées pour assurer l'accessibilité de l'épitope.

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