Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-HDAC11 pour WB, ELISA - Q96DB2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'HDAC11

• L'HDAC11 est une histone désacétylase responsable de l'élimination des groupes acétyle des résidus de lysine sur les extrémités N-terminales des histones centrales H2A, H2B, H3 et H4.
• En désacétylant les histones, l'HDAC11 contribue à la compaction de la chromatine et au silence génique épigénétique, jouant un rôle dans la répression transcriptionnelle.
• L'HDAC11 est impliquée dans la régulation de la progression du cycle cellulaire et des processus de développement par son activité de modification des histones.
• L'HDAC11 fonctionne au sein de grands complexes multiprotéiques pour médier son activité de désacétylase sur la chromatine.
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification des histones et la régulation transcriptionnelle.
• L'HDAC11 est faiblement exprimée dans la plupart des tissus, avec une expression notablement plus élevée dans le cerveau, le cœur, le muscle squelettique, le rein et les testicules.
• Des mots-clés supplémentaires indiquent que l'HDAC11 subit un épissage alternatif et est classée comme régulateur de la chromatine, hydrolase et répresseur transcriptionnel.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 270-347 de l'HDAC11 humaine, couvrant la région C-terminale, ce qui peut fournir une spécificité pour la détection de l'HDAC11 de pleine longueur en western blot.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat, car une réactivité croisée avec ces espèces est indiquée.
• Validez la spécificité de l'anticorps en comparant les signaux dans des échantillons après knockdown ou knockout, ou en utilisant des contrôles appropriés, car il s'agit d'un anticorps polyclonal.
• Pour l'ELISA, la conception de l'immunogène basée sur la protéine recombinante suggère une adéquation pour la détection de protéines dénaturées ou natives, mais les conditions de revêtement optimales doivent être déterminées de manière empirique.
• Compte tenu du poids moléculaire prédit de 39 kDa, assurez-vous d'un transfert de protéine suffisant et utilisez des marqueurs de poids moléculaire pour une identification précise des bandes en WB.

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