Anticorps polyclonal anti-protéine Spike S1 de HCoV-HKU1 pour WB et ELISA - Q5MQD0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la protéine Spike S1 de HCoV-HKU1

• La glycoprotéine Spike (S), également appelée E2 ou protéine peplomère, est la principale protéine d’enveloppe de HCoV-HKU1, responsable de l’attachement aux cellules hôtes et de l’entrée dans celles-ci.
• La protéine S est clivée en sous-unités S1 et S2 ; la sous-unité S1 contient le domaine de liaison au récepteur (RBD), qui interagit avec les récepteurs de l’hôte pour initier l’infection.
• Après la liaison au récepteur, la sous-unité S2 subit des changements conformationnels, exposant le peptide de fusion et assurant la fusion des membranes virale et cellulaire en tant que protéine de fusion de classe I.
• Les régions de répétitions heptadiques de S2 s’assemblent en une structure trimérique en épingle à cheveux, rapprochant le peptide de fusion de la membrane cible, ce qui favorise l’apposition et la fusion membranaires.
• Le peptide de fusion est démasqué après le clivage de S2, qui se produit lors de l’endocytose du virus, facilitant l’entrée virale dans le cytoplasme de la cellule hôte.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane du virion, la membrane de la cellule hôte et la membrane du compartiment intermédiaire réticulum endoplasmique-appareil de Golgi de la cellule hôte.
• La protéine subit d’importantes modifications post-traductionnelles, notamment la formation de ponts disulfure, la glycosylation et la palmitoylation (lipoprotéine), qui sont essentielles à son intégrité structurelle et à sa fonction.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• En western blot, une bande d’environ 152 kDa correspondant à la protéine Spike de pleine longueur est attendue ; des conditions réductrices peuvent être nécessaires pour une détection optimale.
• Pour confirmer la spécificité, il est recommandé d’utiliser des lysats de cellules infectées par HCoV-HKU1 ou la protéine S1 recombinante comme témoins positifs, et d’inclure des lysats de cellules non infectées ou de coronavirus hétérologues comme témoins négatifs.
• Pour l’ELISA, cet anticorps peut être utilisé pour une détection directe ou comme anticorps de capture ; l’association avec un clone différent ou une autre méthode de détection peut améliorer la sensibilité du test.
• Notez que la réactivité croisée n’a été validée que pour HCoV-HKU1 ; les performances avec d’autres coronavirus doivent être vérifiées indépendamment.

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