Anticorps polyclonal de lapin Anti-HBGG2 pour WB et ELISA - P69892

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité gamma-2 de l'hémoglobine

• La sous-unité gamma-2 de l'hémoglobine (HBG2), également connue sous le nom de gamma-2-globine ou Hb F Ggamma, est l'une des deux chaînes gamma (avec la gamma-1) qui, associées aux chaînes d'alpha-globine, constituent l'hémoglobine fœtale (HbF), l'hémoglobine prédominante durant le développement fœtal.
• En combinaison avec les chaînes alpha, les chaînes gamma forment l'hémoglobine fœtale fonctionnelle F, qui possède une affinité pour l'oxygène supérieure à celle de l'hémoglobine adulte, facilitant le transfert d'oxygène de la circulation maternelle vers la circulation fœtale.
• HBG2 est spécifiquement exprimée dans les globules rouges, où l'hémoglobine fœtale est produite durant la vie fœtale, son expression diminuant après la naissance au profit de la synthèse de l'hémoglobine adulte.
• Les gènes de la gamma-globine (HBG2 et HBG1) font partie du cluster de gènes de la bêta-globine sur le chromosome 11, et leur expression est régulée au cours du développement.
• Les principales modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et la S-nitrosylation, qui peuvent moduler la fonction et la stabilité de l'hémoglobine.
• La protéine est classée sous des mots-clés tels que hème, fer, liaison de métal, transport de l'oxygène et protéome de référence, reflétant son rôle critique dans la délivrance d'oxygène.
• Les mutations du gène HBG2 sont associées à des variantes de maladies, notamment la persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale (HPFH) et autres hémoglobinopathies, ce qui en fait une cible pour des applications diagnostiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 1-100 de l'HBG2 humaine (NP_000175.1). Cette région N-terminale est probablement exposée au solvant et adaptée pour générer des anticorps reconnaissant la protéine native dans des tests dénaturants et natifs.
• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats de cellules érythroïdes fœtales ou de lignées cellulaires exprimant HBG2 ; la bande prédite est d'environ 16 kDa. Validez l'anticorps avec des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut offrir une détection robuste, mais envisagez de le coupler avec un anticorps monoclonal de capture ou de détection pour le développement d'un ELISA sandwich.
• Confirmez la réactivité croisée des espèces expérimentalement si vous testez au-delà de l'humain, car la séquence de l'immunogène peut varier chez d'autres espèces.
• Stockez et manipulez selon les conditions d'expédition (sac de glace) et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation pour maintenir l'intégrité de l'anticorps.

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