Anticorps polyclonal anti-HAX1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O00165

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HAX1

• HAX1 (protéine X-1 associée à HCLS1), également appelé protéine X-1 associée à HS1 (HAX-1) et protéine 1 liant HS1 (HSP1BP-1), est une protéine régulatrice du cytosquelette d'actine qui recrute le complexe Arp2/3 au cortex cellulaire et module l'inactivation du canal potassique KCNC3 (PubMed:26997484). Références associées : PMID:26997484
• Il favorise la migration cellulaire via la signalisation GNA13 et participe à l'endocytose dépendante de la clathrine, incluant l'internalisation de transporteurs ABC tels que ABCB11.
• HAX1 joue un rôle anti-apoptotique en inhibant la caspase-9 et la caspase-3, soutenant ainsi la survie cellulaire.
• Il contribue à la régulation des pools de calcium intracellulaires.
• Au niveau sous-cellulaire, HAX1 se localise dans de multiples compartiments : la matrice mitochondriale, le réticulum endoplasmique, le cortex cellulaire, les vésicules cytoplasmiques, les corps P et la membrane nucléaire.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire et elle est surexprimée dans les cancers oraux.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génère de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et informations techniques

• L'immunogène correspond à la protéine HAX1 humaine de longueur complète (acides aminés 1 à 279), ce qui permet la détection de HAX1 endogène pour de multiples isoformes.
• Pour le Western blot (WB), la bande prédite est d'environ 32 kDa ; vérifiez la spécificité dans des lysats de contrôle positif (par exemple HeLa, HEK293) et négatif.
• En immunofluorescence (IF/ICC), tenez compte des diverses localisations sous-cellulaires (mitochondries, RE, cortex cellulaire, noyau) et utilisez des contre-colorations appropriées pour confirmer le résultat.
• Pour l'ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de capture ou un antigène adapté pour évaluer l'activité de liaison ; des courbes d'étalonnage peuvent être nécessaires pour la quantification.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée, mais l'homologie de séquence doit être validée si vous travaillez avec des échantillons non humains.

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