Anticorps polyclonal de lapin anti-HAP1 pour WB et ELISA - P54257

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de HAP1

• HAP1 (protéine 1 associée à la huntingtine), également connue sous le nom de Neuroan 1, est une protéine neuronale qui s’associe spécifiquement à la huntingtine (HTT) ; cette interaction est renforcée par l’expansion des répétitions de polyglutamine dans HTT, ce qui la relie à la physiopathologie de la maladie de Huntington.
• Elle joue un rôle clé dans le transport intracellulaire, en assurant probablement la liaison entre HTT, les protéines motrices et les cargaisons transportées, et participe au transport vésiculaire dans les neurones et les axones, notamment au transport des endosomes précoces vers les endosomes tardifs et à la promotion de la croissance des neurites.
• HAP1 participe au transport axonal et à la sécrétion de BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau) dépendante de l’activité, via un complexe impliquant HTT, DCTN1 (dynactine) et SORT1 ; elle facilite également le transport antérograde et l’insertion membranaire de l’APP, ce qui pourrait réduire le traitement de l’amyloïde bêta.
• Elle participe à l’acheminement des récepteurs GABA(A) vers les synapses, un processus dépendant de la kinésine KIF5, et sa perturbation par la HTT mutante pourrait contribuer au dysfonctionnement neuronal.
• La protéine régule la motilité des autophagosomes en favorisant un transport axonal rétrograde efficace et est impliquée dans la régulation du recyclage et de la dégradation des récepteurs membranaires (par exemple, EGFR, récepteur aux androgènes, récepteur IP3).
• Il a été suggéré que HAP1 contrôle le comportement alimentaire (via les récepteurs hypothalamiques GABA(A)), le développement du cervelet et du tronc cérébral (avec AHI1 et NTRK1/TrkA), la neurogenèse postnatale (via NTRK2/TrkB hypothalamique) ainsi que la libération de Ca2+ médiée par ITPR1.
• Elle contribue à la rétention cytoplasmique de REST dans les neurones par son association avec DCTN1 et HTT, et pourrait être impliquée dans la ciliogenèse et la régulation de l’exocytose.
• Au niveau subcellulaire, HAP1 est largement localisée : cytoplasme, axones, présynapses, épines dendritiques, dendrites, lysosomes, réticulum endoplasmique, mitochondries, noyau, autophagosomes, endosomes précoces, cônes de croissance, prolongements neuronaux, vésicules de sécrétion et vésicules synaptiques. Elle est principalement exprimée dans le cerveau et sélectivement dans les neurones.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1–240 de HAP1 humain (région N-terminale) ; envisagez d’utiliser l’anticorps en WB pour détecter HAP1 pleine longueur (environ 76 kDa prévus) dans des tissus cérébraux humains ou des lignées cellulaires neuronales.
• Pour la WB, validez la charge en protéines et le transfert à l’aide de marqueurs de poids moléculaire appropriés et de contrôles positifs ; l’anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, ce qui le rend adapté aux modèles rongeurs de maladies neurodégénératives.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; optimisez les concentrations de revêtement et les conditions de blocage avec la protéine recombinante ou la matrice d’échantillon appropriée.

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