Anticorps polyclonal de lapin anti-HAO1/GOX pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9UJM8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HAO1/GOX

• HAO1/GOX, également connue sous le nom de glycolate oxydase (GOX) ou glyoxylate oxydase, est une enzyme peroxysomale qui appartient à la famille des (S)-2-hydroxy-acide oxydases.
• Elle présente une large spécificité de substrat, oxydant préférentiellement le glycolate avec une haute efficacité catalytique. Références associées : PMID:10777549 PMID:10978532 PMID:17669354
• L'oxydation du glycolate produit du glyoxylate, qui est ensuite utilisé par l'alanine-glyoxylate aminotransférase pour la synthèse peroxysomale de la glycine, constituant une étape critique dans la détoxification du glyoxylate pour prévenir l'accumulation d'oxalate et la formation de calculs rénaux. Références associées : PMID:10978532 PMID:17669354
• En plus du glycolate, elle peut également oxyder le glyoxylate et des hydroxyacides à longue chaîne comme le 2-hydroxyhexadécanoate et le 2-hydroxyoctanoate, bien qu'avec une efficacité catalytique plus faible. Références associées : PMID:10777549 PMID:17669354 PMID:18215067
• L'enzyme utilise l'oxygène moléculaire (O2) comme accepteur d'électrons physiologique, générant du peroxyde d'hydrogène (H2O2) dans le processus, mais peut aussi transférer des électrons à des accepteurs artificiels comme le 2,6-dichlorophénolindophénol (DCIP) in vitro. Références associées : PMID:10777549 PMID:10978532 PMID:17669354
• HAO1/GOX ne montre aucune activité contre le L-lactate ou le 2-hydroxybutanoate. Références associées : PMID:10777549
• Elle est localisée dans la matrice du peroxysome et est fortement exprimée dans le foie.
• La protéine est une flavoprotéine qui lie la FMN et est connue pour être phosphorylée, comme identifié dans des études de protéomique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1-370 de l'HAO1/GOX humain, ce qui représente presque la protéine entière et devrait générer des anticorps reconnaissant de multiples épitopes.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 41 kDa, mais des modifications post-traductionnelles ou des isoformes peuvent entraîner de légers décalages ; validez en utilisant des contrôles positifs tels que des lysats de foie humain.
• En immunofluorescence (IF) et immunohistochimie (IHC), envisagez une co-marquage avec des marqueurs peroxysomaux (par exemple, PMP70) pour confirmer la localisation peroxysomale, et utilisez des coupes de tissu hépatique connues pour exprimer des niveaux élevés d'HAO1.
• L'anticorps présente une réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat, le rendant adapté aux études sur ces organismes modèles ; validez la réactivité dans votre système d'échantillon spécifique avant des expériences à grande échelle.
• En tant qu'anticorps polyclonal, les performances peuvent varier d'un lot à l'autre ; envisagez d'inclure des contrôles appropriés et d'optimiser les dilutions pour chaque application.

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