Anticorps Polyclonal Anti-HADHA pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40939

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du HADHA

• Le gène HADHA code la sous-unité alpha de l'enzyme trifonctionnelle mitochondriale, qui catalyse les trois dernières étapes de la bêta-oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne, fournissant de l'acétyl-CoA, du NADH et du FADH(2) pour la production d'énergie. Références connexes : PMID:1550553, PMID:29915090, PMID:30850536
• La protéine forme un hétérotétramère avec HADHB ; le HADHA porte les activités d'hydratase d'énoyl-CoA et de déshydrogénase de 3-hydroxyacyl-CoA, tandis que le HADHB possède l'activité de thiolase de 3-cétoacyl-CoA. Références connexes : PMID:29915090, PMID:30850536, PMID:8135828
• Elle est spécifique aux acides gras saturés à longue chaîne (par exemple, palmitate, laurate) et est également prédite pour agir sur les acides gras insaturés à longue chaîne (par exemple, oléate, linoléate). Références connexes : PMID:1550553, PMID:8135828, PMID:8163672, PMID:26474213
• Le HADHA présente également une activité d'acyltransférase de cardiolipine, participant au remodelage de la cardiolipine mitochondriale, potentiellement en aval de la tafazzine. Références connexes : PMID:23152787, PMID:31604922
• La protéine est localisée dans la membrane interne mitochondriale et contient un peptide de signal pour l'importation mitochondriale.
• Mots-clés : Enzyme multifonctionnelle, métabolisme des acides gras, métabolisme des lipides, lyase, oxydoréductase, transférase ; les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 545–763 du HADHA humain, une région située dans le domaine de la déshydrogénase de 3-hydroxyacyl-CoA ; ainsi, l'anticorps peut reconnaître à la fois le HADHA pleine longueur et les fragments C-terminaux.
• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est de 83 kDa ; validez la spécificité de l'anticorps dans des lysats humains ou de souris avec des contrôles appropriés.
• Pour IHC-P et IF/ICC, envisagez de tester diverses conditions de fixation et de récupération d'antigène pour optimiser la coloration mitochondriale.
• La réactivité ELISA contre l'immunogène recombinant suggère une adéquation pour la détection quantitative ; envisagez de coupler avec un anticorps de capture pour un ELISA sandwich.

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