Anticorps polyclonal de lapin anti-HADH pour WB, IHC-P, ELISA - Q16836

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la HADH

• La HADH (Hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase, mitochondriale) catalyse la troisième étape du cycle de bêta-oxydation mitochondriale pour les acyl-CoA 3-hydroxy gras à chaîne moyenne et courte (C4 à C10), essentielle pour la production d'énergie à partir des acides gras (PubMed:10231530, PubMed:11489939, PubMed:16725361). Références connexes : PMID:10231530 PMID:11489939 PMID:16725361
• Aussi désignée comme hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase L-3 à chaîne moyenne et courte ou déshydrogénase 3-hydroxyacyl-CoA à chaîne courte (SCHAD), la protéine joue un rôle central dans le métabolisme des lipides.
• Au-delà de la bêta-oxydation, la HADH régule négativement la sécrétion d'insuline en inhibant l'activation de la glutamate déshydrogénase 1 (GLUD1), reliant le métabolisme des acides gras à l'homéostasie du glucose (Par similitude).
• L'enzyme contribue au maintien d'une spermatogenèse normale en réduisant l'accumulation d'acides gras dans les testicules, soulignant un rôle spécialisé dans les tissus reproducteurs (Par similitude).
• La HADH est localisée dans la matrice mitochondriale, où elle fonctionne en tant qu'oxydoréductase dépendante du NAD.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et l'hydroxylation, qui peuvent moduler l'activité enzymatique ou la stabilité.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le foie, le rein, le pancréas, le cœur et le muscle squelettique, ce qui est cohérent avec les tissus ayant des besoins énergétiques élevés ou des fonctions métaboliques spécialisées.
• Les mutations de la HADH sont associées à des variantes de maladies telles que l'hypoglycémie hyperinsulinémique, soulignant sa pertinence clinique dans les troubles métaboliques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la HADH humaine pleine longueur (aa 1-314) ; bien qu'il puisse réagir de manière croisée avec les orthologues de souris et de rat, une validation spécifique à l'espèce est recommandée.
• Pour le western blot, attendez-vous à une bande spécifique près de 34 kDa ; optimisez le pourcentage de gel et les conditions de transfert pour les protéines de faible poids moléculaire.
• Dans les applications IHC sur paraffine, envisagez de tester différentes méthodes de récupération d'antigène et dilutions d'anticorps sur des tissus de contrôle positifs tels que le foie ou le rein humains.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps contre la HADH recombinante ou la protéine native dans la matrice d'échantillon appropriée pour établir les concentrations de travail optimales.

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