Anti-H3Q5ser (Histone H3.1, P68431) Anticorps Polyclonal de Lapin pour WB, IF, ELISA

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H3.1

L'histone H3.1 est un composant central du nucléosome, qui enroule et compacter l'ADN en chromatine, régulant ainsi l'accessibilité de l'ADN pour la transcription, la réplication, la réparation et la stabilité chromosomique. Les nucléosomes sont constitués d'un octamère de deux copies chacune des histones H2A, H2B, H3 et H4.

L'histone H3 fait l'objet de nombreuses modifications post-traductionnelles (PTM) sur sa queue N-terminale, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et d'autres, formant collectivement un « code histone » qui régit la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes.

Une modification récemment découverte est la sérotonylation de la glutamine 5 (Q5) de l'histone H3 (souvent annotée comme 5-glutamyl sérotonine). Cette fixation covalente de la sérotonine est médiée par les transglutaminases et ajoute une nouvelle couche au paysage épigénétique.

Références connexes : PMID:30867594

L'histone H3.1 est principalement localisée dans le noyau et associée aux chromosomes. C'est l'une des variantes d'histones dépendantes de la réplication, exprimée pendant la phase S du cycle cellulaire.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'anticorps a été élevé contre un immunogène peptidique synthétique correspondant à une séquence sérotonylée autour de la glutamine 5 de l'histone H3 humaine. Il est conçu pour détecter spécifiquement la forme sérotonylée.
• Pour le Western blotting, les histones extraites par acidité ou les extraits nucléaires sont recommandés pour enrichir la cible. Une bande autour de 15 kDa est attendue.
• En immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation appropriée est essentielle pour accéder aux protéines histones nucléaires. Incluez des contrôles appropriés tels que la compétition par peptide non modifié ou des cellules mutantes d'histone pour confirmer la spécificité.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été indiquée ; cependant, une validation individuelle est conseillée pour les types d'échantillons non humains.
• L'anticorps est également compatible avec l'ELISA ; envisagez de tester avec des peptides sérotonylés et non modifiés pour évaluer la liaison différentielle.

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