Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GZMA pour WB, IF/ICC, ELISA - P12544

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Granzyme A

• La granzyme A, également connue sous le nom de tryptase des CTL, fragmentine-1, facteur Hanukkah (HF), et codée par le gène GZMA (CTLA3, HFSP), est une sérine protéase abondante présente dans les granules cytoplasmiques des lymphocytes T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles (NK).
• Elle induit une pyroptose indépendante des caspases dans les cellules cibles après avoir été délivrée via la synapse immunologique, en clivant après les résidus Lys ou Arg. Références associées : PMID:12819770, PMID:32299851, PMID:3257574
• Une fois à l'intérieur de la cellule cible, la GZMA clive la gasdermine-B (GSDMB), libérant sa partie formant des pores pour déclencher la pyroptose et la mort cellulaire. Références associées : PMID:32299851, PMID:34022140, PMID:36157507
• Elle clive également l'APEX1 après le Lys-31, détruisant son activité de réparation oxydative. Références associées : PMID:12524539
• La GZMA clive la protéine d'assemblage des nucléosomes SET après le Lys-189, perturbant l'assemblage des nucléosomes et permettant au complexe SET de migrer dans le noyau pour entailler et dégrader l'ADN. Références associées : PMID:11555662, PMID:12628186, PMID:16818237
• Au niveau subcellulaire, la granzyme A est localisée dans les granules cytoplasmiques et est sécrétée lors de la dégranulation.
• En tant que glycoprotéine à ponts disulfures, elle est initialement produite sous forme de zymogène et est une sérine protéase bien caractérisée dont les structures 3D sont disponibles.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 29 kDa est attendue ; validez la détection en utilisant des lysats de contrôle positifs provenant de lymphocytes T cytotoxiques activés ou de lignées cellulaires NK.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, une perméabilisation est nécessaire pour détecter la GZMA cytoplasmique granulaire. Une co-marquage avec la perforine ou le CD8 peut confirmer la spécificité pour les cellules cytotoxiques.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, envisagez d'utiliser la GZMA humaine recombinante comme standard et vérifiez la linéarité dans la matrice d'échantillon pertinente.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec la GZMA de souris et de rat, mais un alignement de séquence de la région immunogène est conseillé si des comparaisons quantitatives interspécifiques sont nécessaires.

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