Anticorps polyclonal de lapin anti-GYPB pour WB, ELISA - P06028

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycophorine-B

• La Glycophorine-B (GYPB, également connue sous le nom de sialoglycoprotéine active SS, PAS-3 et CD235b) est une sialoglycoprotéine transmembranaire à passage unique exprimée sur les érythrocytes.
• Elle est une composante du complexe ankyrine-1, un complexe multiprotéique essentiel au maintien de la stabilité et de la forme de la membrane érythrocytaire.
• Le gène GYPB appartient à la famille des gènes des glycophorines (y compris GYPA et GYPE) et code pour les antigènes des groupes sanguins S et s du système MNS.
• GYPB est localisée exclusivement à la membrane cellulaire des érythrocytes.
• La protéine mature subit une sialylation O-étendue, contribuant à sa charge négative et à son rôle dans l'organisation de la membrane des globules rouges.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; l'isoforme canonique examinée d'UniProt a un poids moléculaire calculé d'environ 9,8 kDa.
• Les mots-clés UniProt soulignent la détermination de la structure 3D, l'activité d'antigène de groupe sanguin, la modification par l'acide sialique et une topologie d'hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot, envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à 15 % et des marqueurs de faible poids moléculaire pour résoudre la bande glycoprotéique d'environ 10 à 15 kDa ; la forme native fortement glycosylée peut migrer légèrement plus haut que le poids prédit de la protéine centrale.
• Lors de la réalisation d'un ELISA, l'immunogène peptidique synthétique (région N-terminale) peut être utilisé comme témoin positif ; le domaine extracellulaire recombinant de GYPB peut également servir de cible.
• Comme l'anticorps est dirigé contre un peptide N-terminal et réagit de manière croisée avec GYPB de souris, il peut détecter plusieurs isoformes ou variantes de traitement ; validez la spécificité dans le système d'échantillon pertinent à l'aide de témoins appropriés.
• Pour la détection des protéines membranaires, envisagez de préparer des membranes de fantômes d'érythrocytes ou d'enrichir les fractions membranaires pour améliorer le rapport signal sur bruit.

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