Anticorps polyclonal de lapin anti-GYG1 pour WB et ELISA - P46976

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycogénine-1

• La glycogénine-1 (GYG1), également connue sous le nom de GYG ou GSD15, est une enzyme clé dans la biosynthèse du glycogène, catalysant la formation d'un court amorceur α-1,4-glucosyle sur un résidu tyrosine pour la glycogène synthase.
• Elle existe en plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle du métabolisme du glycogène.
• GYG1 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, permettant l'amorçage du glycogène dans différents compartiments subcellulaires.
• Des modifications post-traductionnelles, incluant l'acétylation et la phosphorylation, pourraient réguler son activité enzymatique et ses interactions protéiques.
• Hautement exprimée dans le muscle squelettique et le cœur, avec des niveaux plus faibles détectés dans le cerveau, les poumons, les reins et le pancréas.
• Des mutations dans GYG1 sont associées à des maladies de stockage du glycogène, soulignant son rôle critique dans l'homéostasie du glycogène.
• La protéine se lie au manganèse comme cofacteur et fonctionne comme une glycoprotéine et une transférase.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 234–333 de GYG1 humain ; cette région peut être conservée chez la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, une bande autour de 39 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de muscle squelettique ou de cœur où GYG1 est fortement exprimée.
• Dans les applications ELISA, un titrage et une optimisation du tampon sont recommandés pour chaque type d'échantillon.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut offrir une détection robuste mais pourrait présenter des variations entre les lots ; l'utilisation de contrôles appropriés est conseillée.

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