Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-GTF2IRD1 pour WB, ELISA - Q9UHL9
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Anticorps polyclonal anti-GTF2IRD1 pour WB, ELISA - Q9UHL9

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-GTF2IRD1 pour WB, ELISA - Q9UHL9

Numéro d'article : CM0027210

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids moléculaire
106kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit GTF2IRD1 Lapin pAb
Remarques/Alias BEN; WBS; GTF3; RBAP2; CREAM1; MUSTRD1; WBSCR11; WBSCR12; hMusTRD1alpha1; GTF2IRD1
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 9569
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 660-959 de GTF2IRD1 humain (NP_057412.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q9UHL9
Poids moléculaire 106kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de GTF2IRD1

  • GTF2IRD1 (Protéine 1 contenant des domaines de répétition du facteur de transcription général II-I) est un régulateur de transcription contenant plusieurs domaines de répétition, codé par le gène GTF2IRD1 situé dans la région critique du syndrome de Williams-Beuren.
  • Il joue un rôle dans la progression du cycle cellulaire et la différenciation du muscle squelettique, réprimant potentiellement les fonctions de transcription de GTF2I en empêchant sa localisation nucléaire ou en inhibant son activation.
  • La protéine contribue à la spécificité du type de fibres à contraction lente lors de la myogenèse et dans les muscles en régénération, se liant à l'amplificateur de la troponine I des fibres musculaires lentes (USE B1).
  • GTF2IRD1 se lie avec une haute affinité aux séquences EFG dans l'amplificateur précoce de HOXC8 (Par similarité).
  • Il se localise dans le noyau.
  • Fortement exprimé dans le muscle squelettique adulte, le cœur, les fibroblastes, les os et les tissus fœtaux, avec une expression plus faible dans d'autres tissus.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'ubiquitination (liaison isopeptidique), et le gène subit un épissage alternatif.
  • Associé au syndrome de Williams-Beuren (WBS).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond à une région C-terminale (acides aminés 660–959) de GTF2IRD1 humain, assurant une spécificité de la cible ; envisagez de vérifier la réactivité avec les isoformes pertinentes ou les mutants de troncation si nécessaire.
  • Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 106 kDa ; incluez des témoins positifs appropriés provenant de tissus à forte expression de GTF2IRD1, tels que le muscle squelettique ou le cœur, et utilisez une échelle de protéines précolorée pour un dimensionnement précis.
  • Pour l'ELISA, revêtir avec l'immunogène recombinant ou la protéine cible et valider la détection sur les espèces indiquées (humain, souris, rat) ; envisagez des titrations en damier pour optimiser les concentrations d'anticorps et d'antigène.
  • La nature polyclonale peut donner un signal robuste mais une variation d'un lot à l'autre ; nous recommandons d'inclure un anticorps de référence et de préparer constamment les échantillons dans des conditions réductrices.

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