Anticorps polyclonal anti-GTF2I pour WB, IF/ICC, ELISA - P78347

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GTF2I

• GTF2I (General transcription factor II-I) est un régulateur de transcription multifonctionnel, également appelé BAP-135, SPIN et TFII-I, codé par le gène GTF2I. Plusieurs isoformes existent grâce à l'épissage alternatif, et l'isoforme 1 est fortement exprimée dans le cerveau fœtal.
• Il agit comme coactivateur dépendant du signal en coordonnant les complexes multiprotéiques au niveau du promoteur C-FOS, reliant les complexes activateurs spécifiques à la transcription inductible par sérum via l'élément de réponse au sérum (SRE).
• Il fonctionne comme corégulateur de USF1 en se liant indépendamment à un initiateur riche en pyrimidines (Inr) et à une boîte E en amont, modulant la transcription des gènes cibles.
• Il est essentiel pour l'activation des lymphocytes B : nécessaire à la formation de complexes fonctionnels de liaison à l'ADN ARID3A et à l'activation de la transcription de la chaîne lourde des immunoglobulines.
• La localisation subcellulaire est à la fois cytoplasmique et nucléaire, ce qui reflète son rôle dans la transduction du signal et la régulation transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui influencent son activité et ses interactions.
• Il est associé au syndrome de Williams-Beuren (SWB), une maladie du développement causée par une délétion sur le chromosome 7q11.23 qui inclut le gène GTF2I.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 600-810 de la protéine GTF2I humaine, une région probablement conservée entre les espèces, ce qui explique la réactivité croisée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), nous recommandons d'optimiser préalablement la dilution de l'anticorps ; le poids moléculaire prédit est d'environ 112 kDa.
• L'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC) peut nécessiter une optimisation des protocoles de fixation et de perméabilisation, du fait de la localisation à la fois nucléaire et cytoplasmique de GTF2I.
• ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; validez les conditions du test dans le système d'échantillons concerné.

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