Anticorps polyclonal anti-GSTK1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2Q3

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GSTK1

• La glutathion S-transférase kappa 1 (GSTK1) est une enzyme qui catalyse la conjugaison du glutathion réduit à une variété d'électrophiles hydrophobes exogènes et endogènes.
• Elle présente une activité de conjugaison significative principalement avec le substrat modèle 1-chloro-2,4-dinitrobenzène (CDNB). Références associées : PMID:14709161, PMID:14742434
• GSTK1 appartient à la classe kappa des glutathion S-transférases et est également connue sous les noms de GST 13-13, GST classe-kappa, GSTK1-1 et sous-unité 13 de la glutathion S-transférase.
• La protéine se localise majoritairement dans les peroxysomes.
• GSTK1 est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus humains.
• Elle a un poids moléculaire d'environ 25,5 kDa (25497 Da selon UniProt).
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et le gène subit un épissage alternatif. Il fait partie du protéome de référence avec une structure 3D connue.

Conseils expérimentaux et orientations techniques

• L'anticorps a été obtenu contre une protéine recombinante codant la forme complète de la GSTK1 humaine (a.a. 1–226) ; il est attendu qu'il reconnaisse les formes native et dénaturée de la protéine dans des tests comme le WB.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 25 kDa doit être détectée dans les lysats de cellules ou de tissus humains ; des contrôles de knock-down ou de knock-out sont recommandés pour confirmer la spécificité.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), une perméabilisation appropriée est nécessaire pour accéder à la GSTK1 peroxysomale ; optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour votre type cellulaire.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps compatible pour le développement d'un ELISA sandwich.
• L'anticorps a été validé par knock-out (KO) lors du contrôle qualité du fournisseur ; il est recommandé de réaliser une validation indépendante dans votre système expérimental.

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