Anticorps Monoclonal Anti-GSK3β pour WB, IP, IF-P, ELISA - P49841

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du GSK3β

• La glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK3β) est une sérine/thréonine protéine kinase constitutivement active, codée par le gène GSK3B, qui régule l'homéostasie du glucose, la signalisation Wnt et la dynamique des microtubules.
• Dans la signalisation de l'insuline, la GSK3β phosphoryle et inhibe la glycogène synthase (GYS1), réduisant la synthèse du glycogène, et contrôle la synthèse des protéines via la phosphorylation d'EIF2B (PubMed:8397507). Références associées : PMID:8397507
• En tant que composant clé de la voie de signalisation Wnt, la GSK3β forme un complexe de destruction avec APC, AXIN1 et la bêta-caténine, phosphorylant la bêta-caténine pour sa dégradation médiée par l'ubiquitine (PubMed:12554650). Références associées : PMID:12554650
• La GSK3β phosphoryle la protéine tau associée aux microtubules (MAPT) au résidu Thr-548, réduisant la capacité de tau à stabiliser les microtubules, et est impliquée dans les enchevêtrements neurofibrillaires de la maladie d'Alzheimer (PubMed:14690523). Références associées : PMID:14690523
• Elle régule l'horloge circadienne en phosphorylant BMAL1 et CLOCK, les ciblant pour la dégradation par le protéasome, influençant ainsi le rythme circadien (PubMed:19946213, PubMed:28903391). Références associées : PMID:19946213 PMID:28903391
• La GSK3β est localisée dans le cytoplasme, le noyau et la membrane cellulaire, et est exprimée dans divers tissus, notamment les testicules, le thymus, la prostate et l'ovaire, avec une expression plus faible dans le cerveau et le rein.
• La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la palmitoylation et l'ADP-ribosylation, et joue des rôles dans la neurogenèse, le développement et la différenciation cellulaire.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 321–420) du GSK3β humain, ce qui peut contribuer à une haute spécificité pour la cible.
• En Western blot (WB), l'anticorps détecte une bande autour de 47 kDa, cohérente avec le poids moléculaire prédit ; des contrôles de chargement appropriés et des marqueurs de poids moléculaire doivent être utilisés.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), optimisez la concentration de l'anticorps et les conditions d'incubation pour assurer une capture efficace du GSK3β à partir des lysats cellulaires.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P), envisagez des méthodes de fixation/perméabilisation compatibles avec la distribution sous-cellulaire du GSK3β (cytoplasmique, nucléaire et membranaire).
• La réactivité croisée avec le GSK3β de souris et de rat soutient l'utilisation dans des modèles rongeurs ; vérifiez les niveaux d'expression dans les tissus cibles.
• La validation dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, lignées cellulaires ou tissus primaires exprimant le GSK3β) est recommandée pour chaque application.

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