Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GSK3α pour WB, IF/ICC, ELISA - P49840

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GSK3α

• Le gène GSK3A code pour la glycogène synthase kinase-3 alpha (GSK-3α), une sérine/thréonine protéine kinase constitutivement active appartenant à la famille des glycogène synthase kinase-3.
• Agit comme un régulateur négatif clé dans l'homéostasie du glucose et la signalisation Wnt en phosphorylant des substrats tels que la glycogène synthase (GYS1/2), la β-caténine, APC et AXIN1, nécessitant généralement une phosphorylation d'amorçage. Références connexes : PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• Contribue à la synthèse du glycogène régulée par l'insuline et médie le développement de la résistance à l'insuline en régulant l'activation des facteurs de transcription. Références connexes : PMID:10868943, PMID:17478001
• Dans la voie Wnt, contrôle le niveau et l'activité transcriptionnelle de la β-caténine nucléaire. Références connexes : PMID:17229088
• Facilite le traitement de la protéine précurseur de l'amyloïde (APP), contribuant à la formation de plaques amyloïdes dans la maladie d'Alzheimer. Références connexes : PMID:12761548
• Agit comme régulateur de l'autophagie en médiant la phosphorylation de KAT5/TIP60 en situation de starvation, ce qui favorise l'acétylation de régulateurs clés de l'autophagie tels que ULK1 et RUBCNL. Références connexes : PMID:30704899
• Phosphoryle le composant RICTOR de mTORC2 au niveau de la Thr-1695, facilitant l'ubiquitination médiée par FBXW7 et la dégradation ultérieure. Références connexes : PMID:25897075
• Impliqué dans la neurogenèse, la polarité neuronale et la signalisation apoptotique ; régulé par des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Cet anticorps a été élevé contre une protéine recombinante correspondant à la région C-terminale (aa 409–483) de GSK3α humaine ; il est prédit pour détecter la protéine pleine longueur (~51 kDa) dans les applications WB.
• Pour WB, utilisez des contrôles de chargement appropriés et validez la bande cible dans votre système d'échantillon ; envisagez de tester une gamme de dilutions pour optimiser le rapport signal/bruit.
• Pour IF/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent affecter l'accessibilité de l'antigène ; il est recommandé de réaliser une expérience pilote pour déterminer les conditions optimales.
• Pour ELISA, assurez-vous d'un bon revêtement de l'antigène et incluez des témoins négatifs pour évaluer la spécificité.
• La réactivité croisée a été confirmée avec des échantillons humains et de souris ; si vous utilisez d'autres espèces, une validation est conseillée en raison de variations potentielles de séquence.

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