Anticorps polyclonal anti-GSK3α pour WB - P49840

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la GSK3α

• La glycogène synthase kinase-3 alpha (GSK3α) est une sérine/thréonine-protéine kinase constitutivement active, codée par le gène GSK3A (UniProt P49840). Elle a un poids moléculaire d’environ 51 kDa et appartient à la famille des GSK3. Références associées : PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350

• La GSK3α régule négativement la synthèse du glycogène en phosphorylant et en inactivant la glycogène synthase (GYS1 et GYS2), jouant ainsi un rôle clé dans l’homéostasie du glucose médiée par l’insuline. Références associées : PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350

• Dans la voie de signalisation Wnt, la GSK3α phosphoryle CTNNB1/bêta-caténine, APC et AXIN1, favorisant la dégradation de la bêta-caténine et agissant comme régulateur négatif de la voie. Référence associée : PMID:17229088

• Elle contribue à la pathologie de la maladie d’Alzheimer en facilitant le traitement de la protéine précurseur de l’amyloïde (APP) et la formation de plaques amyloïdes. Référence associée : PMID:12761548

• La GSK3α régule l’autophagie en phosphorylant KAT5/TIP60 en conditions de privation nutritive, ce qui augmente l’activité acétyltransférase de KAT5 et favorise l’acétylation de ULK1 et de RUBCNL/Pacer. Référence associée : PMID:30704899

• Elle phosphoryle RICTOR au niveau de Thr-1695, ce qui entraîne son ubiquitination et sa dégradation médiées par FBXW7, modulant ainsi la signalisation de mTORC2. Référence associée : PMID:25897075

• La GSK3α intervient dans l’établissement de la polarité neuronale et la croissance axonale, et pourrait réguler la réplication des cellules bêta pancréatiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 400 à 483 à l’extrémité C-terminale de la GSK3α humaine. Pour le Western blot, prévoyez une bande principale autour de 51 kDa. Validez la spécificité à l’aide de contrôles positifs tels que des lysats de cellules HeLa ou HEK293, car l’anticorps présente une réactivité croisée avec les protéines humaines, murines et de rat.
• Pour les applications ELISA, envisagez un format ELISA indirect utilisant le peptide immunogène comme antigène de revêtement ou une protéine GSK3α recombinante. Incluez des contrôles négatifs appropriés afin d’évaluer le bruit de fond.
• Pour la WB, commencez avec une plage de dilution de l’anticorps primaire comprise entre 1:500 et 1:2000, puis optimisez-la en fonction du type d’échantillon et du système de détection. Assurez-vous d’effectuer un blocage approprié afin de réduire les liaisons non spécifiques.
• La réactivité croisée avec les protéines de souris et de rat rend cet anticorps adapté aux études utilisant des modèles de rongeurs. Toutefois, confirmez toujours l’expression et le poids moléculaire dans votre tissu ou votre lignée cellulaire spécifique.

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