Anti-GSDMD (Longueur totale+N terminal) Anticorps Polyclonal de Lapin pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9D8T2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Gasdermin-D

• Gasdermin-D est un précurseur de protéine formant des pores : lors du clivage par les caspases inflammatoires (CASP1, CASP4/CASP11), le fragment N-terminal oligomérise pour former des pores membranaires, déclenchant la pyroptose et la libération d'interleukine-1 mature (IL-1β et IL-18). Références connexes : PMID:26375003, PMID:26375259, PMID:26611636
• Le domaine N-terminal se lie spécifiquement aux lipides de la couche interne, notamment aux phosphatidylinositol mono- et bis-phosphorylés, à l'acide phosphatidique et à la cardiolipine, tandis qu'il ne se lie pas au phosphatidylinositol non phosphorylé, à la phosphatidyléthanolamine ou à la phosphatidylcholine. Références connexes : PMID:27339137, PMID:27383986
• Les pores de Gasdermin-D (diamètre interne de 10–15 nm) médient également la libération de l'ADN mitochondrial et de la caspase-7 mature (CASP7) ; les fragments N-terminaux extracellulaires peuvent tuer directement les bactéries Gram-négatives et Gram-positives via leur spécificité de liaison aux lipides. Références connexes : PMID:37001519, PMID:35705808, PMID:27383986
• Dans certaines conditions, Gasdermin-D clivée agit comme un coactivateur de transcription : elle transloque dans le noyau et coopère avec STAT1 pour induire la CIITA et les molécules de classe II du CMH, maintenant la tolérance alimentaire dans l'intestin grêle. Références connexes : PMID:37327784
• Le clivage par des allergènes tels que la papaïne active également Gasdermin-D, entraînant la libération spécifique d'interleukine-33 (IL-33) et favorisant une réponse immunitaire inflammatoire de type 2. Références connexes : PMID:35749514, PMID:35794369
• La localisation subcellulaire comprend le cytosol, l'inflammasome, la membrane cellulaire, la membrane mitochondriale et le noyau, selon l'état d'activation.
• Spécificité tissulaire : Fortement exprimée dans les cellules endothéliales cérébrales.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la palmitoylation, la phosphorylation et la formation de liaisons iso-peptidiques ; classé sous les mots-clés immunité, inflammasome et nécrose.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 80–163 de la GSDMD clivée de souris, ce qui correspond à une partie du domaine N-terminal formant des pores ; cette région est conservée chez l'humain, la souris et le rat, soutenant une large réactivité.
• Pour le western blot (WB), attendez-vous à détecter la GSDMD de longueur totale à ~53 kDa et le fragment N-terminal clivé à environ 30–35 kDa lors de l'activation de l'inflammasome. Validez les motifs de bandes dans votre système d'échantillon avec des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), envisagez d'utiliser des activateurs de l'inflammasome (par exemple, LPS plus nigericine) pour induire le clivage de la GSDMD et observer la translocation du cytosol vers la membrane plasmique. Le marquage simultané avec des marqueurs membranaires ou de pyroptose peut aider à confirmer la formation de pores.
• L'anticorps convient pour ELISA, mais les conditions de revêtement optimales et les plages de détection doivent être déterminées empiriquement pour chaque format de test.

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