Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GSDMC pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9BYG8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Gasdermine-C

• La Gasdermine-C (GSDMC), également connue sous le nom de facteur extranucléaire contenant un leucine zipper dérivé du mélanome (MLZE), est le précurseur d'une protéine formant des pores qui déclenche la pyroptose après clivage.
  Références associées : PMID:27281216, PMID:32929201, PMID:34012073
• Le clivage de la gasdermine-C par la caspase CASP8 en réponse à des signaux de mort libère la partie N-terminale formant des pores, qui se transloque vers la membrane plasmique.
  Références associées : PMID:32929201, PMID:34012073
• Le fragment N‑terminal se lie fortement aux lipides du feuillet interne de la membrane et s'homooligomérise pour former des pores d'un diamètre interne de 10 à 15 nm, conduisant à la perméabilisation membranaire et à la mort cellulaire par pyroptose.
  Références associées : PMID:32929201, PMID:34012073
• Dans des conditions basales, la gasdermine-C se localise principalement dans le cytoplasme, mais lors de l'activation, elle s'insère dans la membrane cellulaire sous forme de pore transmembranaire en feuillet β.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans la trachée et la rate, avec une expression supplémentaire dans les cellules œsophagiennes en différenciation et l'épithélium gastrique.
• La protéine est sujette à la palmitoylation et est annotée avec des mots-clés incluant nécrose, lipoproteine et feuillet bêta transmembranaire, soulignant son rôle dans la mort cellulaire régulée.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1 à 100 de la GSDMC humaine ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître à la fois la forme pleine longueur (∼58 kDa) et le fragment N-terminal clivé. Lors de l'exécution d'un Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules activées par caspase pour distinguer les produits de clivage.
• Les applications recommandées incluent WB, IF/ICC et ELISA. Pour le WB, validez dans des lignées cellulaires avec une expression confirmée de GSDMC, telles que celles dérivées de la trachée, de la rate ou de l'épithélium gastrique.
• En IF/ICC, anticipez une coloration cytoplasmique dans des conditions de repos et une translocation potentielle vers la membrane après stimulation pyroptotique. Optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour préserver les signaux liés à la membrane.
• Pour l'ELISA, utilisez des protéines GSDMC recombinantes ou des peptides standards pour établir la sensibilité et la spécificité du test. Incluez des témoins appropriés pour tenir compte des effets de matrice des fluides biologiques pertinents.

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