Anticorps polyclonal anti-GRSF1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q12849

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GRSF1

• GRSF1 est une protéine mitochondriale de liaison à l'ARN qui régule l'expression génique post-transcriptionnelle, essentielle pour l'assemblage des ribosomes mitochondriaux et le recrutement d'ARNm spécifiques et d'ARN longs non codants (lncARN). Références associées : PMID:23473033 PMID:23473034 PMID:29967381
• Il se lie préférentiellement aux ARN contenant un élément riche en G de 14 bases, en particulier l'ARNm ND6 et les lncARN de MT-CYB et MT-ND5, qui possèdent chacun plusieurs séquences de liaison consensus. Références associées : PMID:23473033 PMID:23473034
• GRSF1 participe à la dégradation des transcrits non codants (MT-ARNnc) et des molécules de type ARN de transfert médiée par le dégradosome mitochondrial, en dépliant les structures d'ARN G-quadruplex (G4), ce qui facilite leur dégradation. Références associées : PMID:29967381
• La protéine se localise principalement dans la matrice mitochondriale et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme de l'ARN mitochondrial.
• Il s'agit d'une phosphoprotéine qui subit un épissage alternatif, ce qui suggère une régulation dynamique du traitement de l'ARN mitochondrial.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• En tant qu'anticorps polyclonal obtenu contre un peptide synthétique, il peut reconnaître plusieurs épitopes ; nous recommandons d'optimiser les conditions de dilution et de blocage pour chaque application.
• Adapté pour le Western blotting (WB), l'immunohistochimie (IHC-P), l'immunofluorescence (IF/ICC) et l'ELISA. Pour IHC-P et IF/ICC, validez sur des coupes de tissus ou des lignées cellulaires appropriées, en prenant en compte le profil de coloration mitochondriale dû à la localisation de GRSF1.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet d'utiliser cet anticorps dans des études sur modèles rongeurs ; vérifiez la réactivité dans votre système expérimental spécifique.
• Envisagez des protocoles d'enrichissement mitochondrial pour améliorer la détection dans les expériences de fractionnement subcellulaire.

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