Anticorps polyclonal de lapin anti-GRIN2B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13224

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GRIN2B

• GRIN2B code pour la sous-unité 2B du récepteur ionotropique de glutamate NMDA, également connue sous le nom de NMDAR2B, NR2B ou hNR3. C'est un composant clé des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), qui sont des canaux cationiques dépendants de ligands, hétérotétramériques, ayant une perméabilité élevée au calcium et un blocage magnésium dépendant de la tension. Références connexes : PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626

• L'activation du canal nécessite une liaison simultanée du L-glutamate aux sous-unités GluN2 et de la glycine ou de la D-sérine aux sous-unités GluN1, ainsi qu'une dépolarisation membranaire pour lever l'inhibition du Mg²⁺, ouvrant le pore pour l'influx de sodium et de calcium et l'efflux de potassium. Références connexes : PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626

• GRIN2B joue des rôles essentiels dans la plasticité synaptique, y compris la dépression à long terme (LTD) dans l'hippocampe, ce qui est critique pour l'apprentissage et la formation de la mémoire.

• La phosphorylation au niveau de la Ser-1303 par DAPK1 sur les sites extrasynaptiques améliore l'activité du récepteur NMDA et l'influx de calcium, médiant la mort neuronale excitotoxique lors d'un AVC.

• Les récepteurs NMDA contenant GluN2B présentent des propriétés cinétiques distinctes, une sensibilité au pH, une perméabilité au Ca²⁺ et des réponses aux modulateurs allostériques par rapport aux autres sous-types GluN2, influençant la dynamique synaptique. Références connexes : PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851

• Au niveau subcellulaire, GRIN2B se localise à la membrane cellulaire postsynaptique et aux dendrites, mais se trouve également dans les endosomes tardifs, les lysosomes et est associé au cytosquelette.

• L'expression tissulaire se situe principalement dans le cortex fronto-pariéto-temporal et les cellules pyramidales de l'hippocampe, avec des niveaux plus faibles dans les ganglions de la base, le liant aux fonctions cognitives.

• Les mutations de GRIN2B sont associées à des troubles du neurodéveloppement, y compris l'épilepsie et la déficience intellectuelle, soulignées par son inclusion dans les bases de données de variants de maladies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région C-terminale (aa 1185–1484) du GRIN2B humain ; l'anticorps peut détecter la forme complète et éventuellement des isoformes tronquées. Validez la réactivité dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 166 kDa ; utilisez des gels de polyacrylamide à faible pourcentage (p. ex., 6–8 %) et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de poids moléculaire élevé.
• En IF/ICC, envisagez la perméabilisation pour accéder à l'épitope intracellulaire. Les motifs de coloration attendus incluent le marquage de la membrane postsynaptique et des dendrites ; confirmez avec des marqueurs subcellulaires.
• Pour ELISA, cet anticorps polyclonal peut servir de réactif de capture ou de détection ; lors du développement de dosages immuno-enzymatiques en sandwich, associez-le à un anticorps monoclonal reconnaissant un épitope distinct pour une plus grande spécificité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat indique des séquences d'épitopes conservées ; vérifiez les performances si vous utilisez ces espèces, car la réactivité peut varier selon le contexte tissulaire.
• Cet anticorps n'a pas été validé pour des études fonctionnelles ou des applications quantitatives ; des contrôles appropriés et des titrations sont recommandés pour chaque dosage.

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