Anticorps Polyclonal Anti-GRIA3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P42263

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du GRIA3

• Le récepteur GRIA3/AMPA 3 est un canal cationique dépendant du ligand qui médie la transmission synaptique excitatrice rapide en contrôlant l'afflux de calcium lors de la liaison du L-glutamate, conduisant à une désensibilisation rapide vers un état inactif avec l'agoniste lié (PubMed:17989220). Références connexes : PMID:17989220

• L'interaction avec CACNG8 module la cinétique du récepteur, induisant une résensibilisation caractérisée par une accumulation retardée du flux de courant lors d'une application soutenue de glutamate (PubMed:21172611). Références connexes : PMID:21172611

• Le récepteur est localisé à la membrane cellulaire postsynaptique, spécifiquement enrichi dans la densité postsynaptique, où il joue un rôle central dans la plasticité synaptique et la potentialisation à long terme (Par similitude).

• GRIA3 subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la formation de ponts disulfures, la phosphorylation et la palmitoylation, qui régulent son trafic, sa localisation et sa fonction.

• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, contribuant à la diversité fonctionnelle de la signalisation synaptique.

• Les mutations de GRIA3 sont associées à une déficience intellectuelle (MRX94/MRXSW), liant son dysfonctionnement à des troubles du neurodéveloppement.

• En tant que membre de la famille des récepteurs AMPA, il partage une homologie structurale avec d'autres sous-unités (GRIA1, GRIA2, GRIA4), et sa composition en sous-unités détermine les propriétés du canal telles que la perméabilité au calcium.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux résidus 200–490 du GRIA3 humain, une région située dans le domaine extracellulaire. Cela suggère que l'anticorps pourrait reconnaître de manière préférentielle des épitopes exposés en surface ou natifs, le rendant potentiellement adapté pour la détection immunocytochimique des récepteurs de surface.

• Pour le western blot, une bande principale à environ 101 kDa est attendue ; des bandes mineures provenant de l'épissage alternatif ou de modifications post-traductionnelles peuvent également être observées. Validez la spécificité en utilisant des lysats de cerveau ou des lignées cellulaires neuronales (ex: SH‑SY5Y, neurones corticaux primaires).

• En immunofluorescence/immunocytochimie, incluez des témoins appropriés (ex: blocage de l'antigène, lignées cellulaires knockout) pour confirmer la spécificité. Optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation ; la fixation au paraformaldéhyde suivie d'une perméabilisation douce avec du Triton X‑100 est un point de départ courant.

• Pour les applications ELISA, associez cet anticorps à un anticorps monoclonal apparié ou à un autre anticorps polyclonal dirigé contre un épitope distinct pour permettre le développement d'un ELISA sandwich ; évaluez la réactivité croisée avec d'autres sous-unités de récepteurs AMPA (GRIA1, GRIA2, GRIA4) pour assurer la spécificité.

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