Anticorps polyclonal anti-GRHPR pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBQ7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GRHPR

• GRHPR (Glyoxylate reductase/hydroxypyruvate reductase) est une enzyme ubiquitaire principalement exprimée dans le foie, catalysant la réduction de l'hydroxypyruvate en D-glycérate et du glyoxylate en glycolate, ainsi que l'oxydation du D-glycérate en hydroxypyruvate.
• L'enzyme appartient à la famille des déshydrogénases spécifiques du D-isomère des 2-hydroxyacides, utilise le NADP comme cofacteur et joue un rôle dans le métabolisme du glyoxylate et la régulation de la voie de biosynthèse de la sérine.
• Les études fonctionnelles indiquent que l'activité de GRHPR est cruciale pour détoxifier le glyoxylate et prévenir l'accumulation d'oxalate, avec des mutations génétiques liées à l'hyperoxalurie primaire de type II (PH2).
• Les mots-clés d'UniProt incluent : Épissage alternatif, NADP, Oxydoréductase, Phosphoprotéine et Structure 3D, suggérant une complexité structurelle et régulatrice potentielle.
• Le profilage d'expression tissulaire révèle les niveaux les plus élevés dans le foie, cohérents avec sa fonction métabolique centrale dans la gestion hépatique du glyoxylate.
• En tant que phosphoprotéine, GRHPR peut être soumise à des modifications post-traductionnelles susceptibles de moduler son activité enzymatique en réponse à des signaux cellulaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 36 kDa est attendue ; utilisez des lysats de tissu hépatique ou des lignées cellulaires surexprimant GRHPR comme contrôles positifs étant donné sa forte expression dans le foie.
• Dans les expériences d'immunofluorescence, envisagez une co-marquage avec des marqueurs d'organelles pour étudier la localisation subcellulaire, car le compartiment cellulaire de GRHPR n'est pas encore pleinement caractérisé.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité, mais un titrage et des tests de réactivité croisée contre des déshydrogénases apparentées sont conseillés.
• Une pré-validation sur des échantillons de souris et de rat est recommandée pour confirmer la réactivité croisée attendue avant des expériences à grande échelle.

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