Anticorps polyclonal anti-GRHL2 pour WB et ELISA - Q6ISB3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GRHL2

• GRHL2 (Grainyhead-like protein 2 homolog), également connu sous le nom de Brother of mammalian grainyhead (BOM) ou Transcription factor CP2-like 3, est un facteur de transcription qui se lie à la séquence consensus d'ADN 5'-AACCGGTT-3' et agit à la fois comme activateur et répresseur de gènes cibles (Par similitude).
• Il joue un rôle essentiel dans la neurulation primaire et le développement épithélial ; coopère avec GRHL3 pour établir des zones de fermeture distinctes, et est essentiel pour la fermeture du prosencéphale rostral (PubMed:25152456, PubMed:29309642).
  Références associées : PMID:25152456 PMID:29309642
• En tant que régulateur principal de la morphogenèse épithéliale, GRHL2 régule positivement les composants des jonctions serrées (CLDN3, CLDN4) et RAB25, améliorant la localisation de CLDN4 ; établit également des niveaux d'expression appropriés de CDH1 dans divers épithéliums (Par similitude).
• Présente une redondance fonctionnelle avec GRHL3 dans la morphogenèse épidermique et la réparation des plaies ; dans le poumon, il forme une boucle régulatrice avec NKX2-1 pour coordonner la différenciation des cellules épithéliales (Par similitude).
• Dans les kératinocytes, GRHL2 active la télomérase en se liant au promoteur TERT et en inhibant la méthylation de l'ADN au niveau de son îlot CpG 5', potentiellement en interférant avec l'activité de DNMT1 (PubMed:19015635, PubMed:20938050).
  Références associées : PMID:19015635 PMID:20938050
• Inversement, il altère la différenciation des kératinocytes en réprimant épigénétiquement les gènes du complexe de différenciation épidermique (EDC) ainsi que GRHL1 et GRHL3 (PubMed:23254293).
  Références associées : PMID:23254293
• Au niveau subcellulaire, GRHL2 se localise dans le noyau et la membrane, ce qui correspond à ses rôles dans la transcription et la régulation des jonctions cellulaires.
• Hautement exprimé dans le placenta, la prostate, le cerveau, le rein et de nombreux tissus épithéliaux ; également détecté dans la cochlée et les cellules épithéliales cornéennes (PubMed:29499165). Les mutations de GRHL2 sont associées à la dystrophie cornéenne (PPCD4), à la surdité non syndromique (DFNA28) et à la dysplasie ectodermique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène de cet anticorps correspond aux acides aminés 80–250 du GRHL2 humain (NP_079191.2), une région couvrant une partie du domaine N-terminal. Cette séquence est conservée chez le rat (réactivité croisée confirmée), mais les chercheurs doivent vérifier la réactivité dans d'autres espèces par alignement de séquences.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de GRHL2 est d'environ 71 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou des variances d'isoformes peuvent entraîner des bandes supplémentaires. Optimisez les contrôles de charge et les conditions de blocage.
• En ELISA, envisagez d'utiliser une courbe standard de peptide ou de protéine recombinante pour la quantification. En raison de sa nature polyclonale, la cohérence entre les lots doit être validée pour des résultats reproductibles.
• Lors de la détection du GRHL2 endogène dans les cellules ou tissus épithéliaux (par exemple, peau, poumon, rein), les protocoles d'extraction nucléaire peuvent enrichir le signal. Validez la spécificité par extinction par siRNA ou par des tests parallèles avec des lignées cellulaires négatives connues.

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