Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-GPX1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P07203
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Anticorps polyclonal anti-GPX1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P07203

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-GPX1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P07203

Numéro d'article : CM0014697

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Application
WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids moléculaire
22 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit GPX1 Rabbit pAb
Remarques/Alias GPXD, GSHPX1, GPX1
Espèce Humain
GeneID 2876
Immunogène Un peptide synthétique correspondant à une séquence comprise entre les acides aminés 100 et 200 de la GPX1 humaine (NP_000572.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P07203
Poids protéique 22 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la GPX1

  • Catalyse la réduction dépendante du glutathion des hydroperoxydes, régulant l'homéostasie redox cellulaire. Réduit le H2O2, l'hydroperoxyde de cumène, l'hydroperoxyde de tert-butyle et les hydroperoxydes dérivés d'acides gras (PubMed:11115402, PubMed:36608588). Références associées : PMID:11115402 PMID:36608588
  • Dans les plaquettes, la GPX1 réduit l'acide 12-hydroperoxyeicosatétraénoïque, un produit de la voie de l'arachidonate 12-lipoxygénase (PubMed:11115402). Références associées : PMID:11115402
  • Se localise dans le cytoplasme et les mitochondries.
  • Exprimée dans les plaquettes (au niveau protéique).
  • Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; nécessite de la sélénocystéine pour l'activité catalytique.
  • L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène se situe dans une région conservée (acides aminés 100–200), ce qui explique probablement la réactivité croisée signalée avec la GPX1 de souris et de rat. Les chercheurs utilisant ces espèces doivent néanmoins valider la détection dans leur type d'échantillon spécifique.
  • Pour le Western blot, une bande proche de 22 kDa est attendue ; utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et incluez des contrôles positifs et négatifs.
  • Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez de tester des méthodes de démasquage antigénique (induite par la chaleur, tampon citrate pH 6.0) pour optimiser le signal.
  • Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être déterminées empiriquement.

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