Anticorps polyclonal anti-GPR6 pour WB, ELISA - P46095

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de GPR6

• GPR6 (récepteur couplé aux protéines G 6, également connu sous le nom de récepteur de la sphingosine-1-phosphate GPR6) est un membre de la superfamille des GPCR et est codé par le gène GPR6 (GeneID : 2830).
• Il fonctionne comme un récepteur constitutivement actif qui maintient des niveaux élevés d’AMPc intracellulaire en se couplant aux protéines G(s), jouant ainsi un rôle dans le développement neuronal. Références associées : PMID:12220620, PMID:39626010
• GPR6 peut être activé par des agonistes dérivés des lipides, notamment l’acide oléique et la sphingosine-1-phosphate, qui stimulent davantage la cascade de signalisation G(s)/AMPc/PKA. Références associées : PMID:12220620, PMID:39626010
• Le récepteur est localisé sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec sa structure à sept domaines transmembranaires.
• Il subit des modifications post-traductionnelles : glycosylation, palmitoylation et phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et son acheminement (mots-clés UniProt : glycoprotéine, lipoprotéine, palmitate, phosphoprotéine).
• L’épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits (mot-clé : épissage alternatif).
• GPR6 est impliqué dans des études d’identification protéomique, indiquant son expression au niveau protéique dans des tissus et cellules humains (mot-clé : identification protéomique).
• Une structure 3D de GPR6 a été résolue, facilitant la compréhension de ses mécanismes de liaison aux ligands et de signalisation (mot-clé : structure 3D).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la queue cytoplasmique C-terminale (aa 253–362) du GPR6 humain, une région probablement accessible dans les conditions dénaturantes du Western blot, mais potentiellement masquée dans un ELISA en conditions natives ; envisagez d’optimiser la récupération antigénique ou d’utiliser des échantillons dénaturés.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux provenant de lignées cellulaires exprimant GPR6 de manière endogène ou exogène ; une bande d’environ 38 kDa devrait être détectée. Les niveaux d’expression endogène peuvent varier ; validez donc le résultat dans votre système d’échantillons spécifique.
• Une réactivité croisée avec les espèces humaine et murine est indiquée ; confirmez la spécificité à l’aide de contrôles positifs et négatifs appropriés pour l’espèce cible.
• Pour l’ELISA, testez des formats d’antigène dénaturé et natif afin de déterminer les conditions de détection optimales, car l’épitope peut être sensible à la dénaturation.
• Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal, cette préparation peut reconnaître plusieurs épitopes ; envisagez une purification par affinité pour les applications nécessitant une grande spécificité.

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