Anticorps polyclonal de lapin anti-GPR37 pour WB et ELISA - O15354

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur de la prosaposine GPR37

• GPR37 est un récepteur couplé aux protéines G qui agit comme récepteur pour la prosaposine, l'ostéocalcine et la neuroprotectine D1 (NPD1). La liaison du ligand induit l'endocytose du récepteur et la phosphorylation d'ERK, médiant des processus physiologiques tels que la résolution de la douleur inflammatoire et la différenciation des oligodendrocytes. Références associées : PMID:11439185 PMID:23690594
• Il régule négativement la différenciation des oligodendrocytes et la myélinisation du système nerveux central au cours du développement via la voie de signalisation ERK1/2, et on pense qu'il influence la stabilité de la myéline et la résistance à la démyélinisation.
• L'activation par la NPD1 favorise la phagocytose macrophagique et oriente la libération de cytokines vers un profil anti-inflammatoire, contribuant à la résolution de la douleur inflammatoire et à la protection contre le sepsis.
• GPR37 peut agir comme facteur de maturation pour LRP6, le protégeant de la dégradation protéique associée au réticulum endoplasmique (ERAD) et améliorant ainsi la signalisation Wnt/β-caténine. Références associées : PMID:28341812
• Au niveau subcellulaire, le récepteur se localise sur la membrane cellulaire, la membrane du réticulum endoplasmique, les dendrites et les synapses, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la signalisation de surface et le trafic intracellulaire.
• Il est majoritairement exprimé dans le cerveau et la moelle épinière, avec des niveaux plus faibles dans les testicules, le placenta et le foie. La surexpression entraîne une agrégation des protéines et est associée à la mort des neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson juvénile.
• La protéine est une glycoprotéine membranaire à plusieurs passes, avec des liaisons disulfure, et elle est sujette à l'ubiquitination. Les mots-clés sont : récepteur couplé aux protéines G, hélice transmembranaire, glycoprotéine, synapse.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région extracellulaire N-terminale (acides aminés 40–180), qui est probablement accessible dans les conformations natives du récepteur ; cet anticorps est adapté à la fois pour le Western blot dénaturant et les applications ELISA natives.
• Pour le Western blot, une bande de 67 kDa doit être détectée ; utilisez un gel SDS-PAGE à 10 % et des lysats de tissus exprimant GPR37 (par exemple, le cerveau) ou de cellules surexprimant la protéine. Validez avec des contrôles appropriés en raison de l'agrégation possible.
• En ELISA, l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif pour l'optimisation du revêtement et de la détection.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec la GPR37 humaine et de rat. Pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence de la région de l'immunogène avant utilisation.
• GPR37 est sujet à l'agrégation lors de sa surexpression ; envisagez des conditions de solubilisation douces pour minimiser les artefacts d'agrégation lors de la préparation des échantillons.

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