Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-GPR17 pour WB, ELISA - Q13304

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GPR17

• GPR17 est un récepteur couplé aux protéines G qui fonctionne comme un récepteur à double spécificité pour les nucléotides d'uracile et les leucotriènes cystéinyles (CysLTs), signalant principalement via les protéines G(i) pour inhiber l'adénylyl cyclase.
• Codé par le gène GPR17 (Identifiant du Gène : 2840), il est également connu sous le nom de récepteur aux nucléotides d'uracile/leucotriènes cystéinyles, récepteur de type P2Y, ou récepteur R12.
• GPR17 se localise à la membrane cellulaire, typique des GPCRs, où il peut interagir avec des ligands extracellulaires et transduire des signaux intracellulaires.
• Il est fortement exprimé dans le cerveau, avec une expression supplémentaire dans le rein, le cœur et les cellules endothéliales de la veine ombilicale, suggérant des rôles dans la physiologie à la fois neuronale et vasculaire.
• Peut médier des lésions cérébrales dans des conditions telles que l'ischémie via les actions de signalisation des nucléotides et des CysLTs, ce qui en fait une cible potentielle pour les thérapies neuroprotectrices.
• Le récepteur présente des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation et la formation de ponts disulfure, caractéristiques des GPCRs liés à la membrane.
• L'annotation UniProtKB indique un épissage alternatif, et son poids moléculaire prédit est d'environ 40 989 Daltons (41 kDa apparent sur SDS-PAGE).

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène utilisé pour cet anticorps consiste en une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1-94 du GPR17 humain (région N-terminale extracellulaire), ce qui peut être adapté pour détecter la cible en Western blot et ELISA dans des échantillons humains, de souris et de rat.
• Sur la base de la conception de l'immunogène ciblant la région N-terminale, cet anticorps peut reconnaître les formes pleine longueur et potentiellement glycosylées de GPR17. Les utilisateurs sont encouragés à valider dans leur système d'échantillon spécifique avec des contrôles appropriés.
• En Western blot, attendez-vous à une bande autour de 41 kDa ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître en raison de la glycosylation ou de la dimérisation. Pour l'ELISA, le revêtement avec une protéine ou un peptide recombinant peut aider à vérifier la spécificité.
• La réactivité croisée signalée avec la souris et le rat suggère des épitopes conservés, mais une vérification par alignement de séquences est recommandée pour les échantillons non humains.

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