Anticorps monoclonal anti-GPR109A/HM74A/HCAR2 pour WB, ELISA - Q8TDS4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GPR109A/HM74A/HCAR2

• GPR109A, également connu sous le nom de récepteur 2 des acides hydroxycarboxyliques (HCAR2/HM74A), est un récepteur couplé aux protéines G qui fonctionne comme un récepteur à haute affinité pour l'acide nicotinique (niacine) et le (D)-bêta-hydroxybutyrate.
• La liaison du ligand déclenche l'inhibition médiée par la protéine G(i) de l'adénylyl cyclase, entraînant une réduction des niveaux intracellulaires d'AMPc, une augmentation de la sécrétion d'adiponectine et une diminution de la lipolyse ; cet effet pharmacologique nécessite des doses d'acide nicotinique bien supérieures à l'apport alimentaire normal.
• Le récepteur médie l'apoptose induite par l'acide nicotinique dans les neutrophiles matures en réduisant les niveaux d'AMPc, ce qui peut affecter l'activité de la protéine kinase A dépendante de l'AMPc et la phosphorylation des protéines cibles.
• Un ordre de puissance pour le déplacement du ligand de la liaison de l'acide nicotinique a été établi : acide 5-méthyl pyrazole-3-carboxylique = acide pyridine-3-acétique > acifran > acide 5-méthyl nicotinique = acipimox >> acide nicotinurique = nicotinamide.
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur transmembranaire.
• L'expression tissulaire est largement restreinte au tissu adipeux et à la rate ; le récepteur est présent sur les neutrophiles matures mais pas sur les neutrophiles immatures ou les éosinophiles.
• Le récepteur appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G et partage des caractéristiques structurales telles que des ponts disulfure et de multiples hélices transmembranaires.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène pour cet anticorps monoclonal est un peptide synthétique situé dans les acides aminés 100–200 ; pour un ELISA basé sur des peptides, envisagez d'utiliser le peptide immunogène ou une région différente comme antigène de revêtement pour confirmer la spécificité.
• En Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 42 kDa ; en raison de modifications post-traductionnelles ou des conditions de gel, la bande observée peut varier légèrement.
• Comme l'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, il peut être utilisé pour la détection de la cible homologue chez ces espèces, mais une validation dans le système d'échantillon pertinent est recommandée.
• Pour les études fonctionnelles impliquant la signalisation de la niacine ou des corps cétoniques, envisagez d'utiliser cet anticorps pour surveiller les niveaux d'expression du récepteur dans le tissu adipeux, la rate ou les populations de neutrophiles.

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