Anticorps Monoclonal Lapin Anti-GPIX/CD42a/GP9 pour WB, IHC-P, ELISA - P14770

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GPIX/CD42a/GP9

• GPIX, également désigné CD42a, est une glycoprotéine transmembranaire spécifique aux plaquettes et une sous-unité essentielle du complexe récepteur GPIb-V-IX, avec GPIbα, GPIbβ et GPV.
• Le complexe GPIb-V-IX fonctionne comme le récepteur de haute affinité pour le facteur de von Willebrand (vWF), permettant l'attachement et l'adhésion des plaquettes au collagène sous-endothélial aux sites de lésion vasculaire sous conditions de cisaillement artériel.
• Cette adhésion dépendante du vWF est une étape initiale critique de l'hémostase primaire, prévenant les saignements excessifs.
• GPIX est nécessaire pour l'intégration membranaire correcte et l'expression de surface du complexe GPIb-IX, assurant une orientation et une signalisation fonctionnelles appropriées.
• Les mutations de perte de fonction du gène GP9 causent le syndrome de Bernard-Soulier, une macrothrombocytopénie autosomique récessive avec adhésion plaquettaire altérée et diathèse hémorragique.
• La protéine appartient à la superfamille des répétitions riches en leucine (LRR), présentant un peptide signal N-terminal, une région extracellulaire avec des motifs LRR, un domaine transmembranaire à passage unique et une courte queue cytoplasmique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la N-glycosylation et la formation de ponts disulfures, contribuant à la stabilité structurelle et à l'interaction avec les partenaires de liaison.
• La localisation subcellulaire est principalement à la membrane plasmatique des plaquettes et des mégacaryocytes, avec une certaine distribution intracellulaire probablement liée à la biosynthèse.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Cet anticorps monoclonal lapin est généré contre une protéine recombinante englobant la séquence GPIX humaine, pouvant couvrir le domaine extracellulaire entier ; il convient pour détecter les formes natives et dénaturées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 19 kDa ; envisagez de faire fonctionner des gels réducteurs et non réducteurs pour évaluer l'homodimérisation potentielle ou la formation de complexes. Notez que la glycosylation peut provoquer de légers décalages de bandes.
• En IHC-P, les conditions optimales de récupération de l'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) doivent être déterminées empiriquement ; les mégacaryocytes et les plaquettes dans les sections de moelle osseuse ou de rate servent de témoins positifs.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; validez le couplage avec d'autres anticorps contre le complexe GPIb-V-IX pour les tests sandwich.

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