Anticorps polyclonal de lapin anti-GPER1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q99527

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GPER1

• GPER1 (récepteur des œstrogènes couplé à la protéine G 1) est un récepteur à haute affinité pour le 17-bêta-estradiol (E2), qui médie la signalisation estrogénique non génomique rapide via de multiples voies, notamment la production d'AMPc, la mobilisation du calcium et l'activation de la kinase Src.
• Il joue un rôle cardioprotecteur crucial en réduisant l'hypertrophie cardiaque et la fibrose périvasculaire d'une manière dépendante de RAMP3, et régule la pression artérielle via la vasodilatation et l'inhibition de la prolifération des cellules vasculaires.
• Dans le système nerveux, GPER1 promeut la neuritogenèse dans les neurones hippocampiques en développement et procure une neuroprotection aiguë contre l'excitotoxicité induite par le NMDA, tout en modulant également l'activité et l'activité de décharge des neurones LHRH.
• Au niveau sous-cellulaire, GPER1 se localise à la membrane plasmique, mais réside également dans des compartiments intracellulaires tels que le réticulum endoplasmique, l'appareil de Golgi, les endosomes et le noyau, ce qui est cohérent avec ses diverses capacités de signalisation.
• Des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation, l'acétylation et l'ubiquitination (comme indiqué par les mots-clés UniProt) peuvent réguler la stabilité, le trafic ou la signalisation du récepteur ; la protéine présente également des hélices transmembranaires et des ponts disulfures typiques des GPCR.
• L'expression tissulaire est ubiquitaire mais la plus élevée dans le placenta ; au niveau protéique, elle est détectée dans les cellules endothéliales, épithéliales et musculaires lisses, ainsi que dans les fibroblastes associés au cancer, ce qui la relie à la fois à la physiologie normale et à la biologie du cancer.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 42 kDa ; cependant, en raison de la glycosylation, la bande observée peut apparaître à 50-55 kDa. Utilisez des conditions non réductrices et évitez de faire bouillir les échantillons pour minimiser l'agrégation.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), la perméabilisation est recommandée pour détecter les pools intracellulaires de GPER1 situés dans le réticulum endoplasmique, l'appareil de Golgi et les endosomes, en plus de la membrane plasmique.
• L'anticorps, produit contre la région C-terminale (aa 307-375), reconnaît probablement le domaine intracellulaire ; ainsi, l'accessibilité de l'épitope peut nécessiter une perméabilisation ou un traitement détergent pour un coloration optimale.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine GPER1 recombinante ou des lysats cellulaires de tissus positifs (par exemple, placenta) comme antigènes de revêtement, avec une validation appropriée dans l'espèce concernée.

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