Anticorps monoclonal de lapin anti-GPD2 pour WB, IHC-P, ELISA - P43304

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de GPD2

• La glycérol-3-phosphate déshydrogénase 2 (GPD2), également connue sous le nom de glycérol-3-phosphate déshydrogénase mitochondriale (mGDH ou mtGPD), est codée par le gène GPD2 ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• La GPD2 agit comme une oxydoréductase mitochondriale sensible au calcium, catalysant la conversion du glycérol-3-phosphate en phosphate de dihydroxyacétone, une étape clé de la navette du phosphate de glycérol.
• Elle joue un rôle essentiel dans la détection du glucose par les cellules bêta pancréatiques, en couplant la glycolyse à la production mitochondriale d'ATP et en régulant la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose.
• La protéine se localise dans la membrane mitochondriale interne, ce qui concorde avec son implication dans le métabolisme énergétique mitochondrial.
• La GPD2 est une flavoprotéine contenant du FAD comme cofacteur et se liant au calcium, qui module son activité enzymatique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, et la protéine est classée parmi les oxydoréductases liant les métaux du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond aux acides aminés 43-325 de la GPD2 humaine, une région susceptible de conférer une spécificité entre les isoformes ; envisagez une cartographie de l'épitope si une discrimination des isoformes est nécessaire.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 81 kDa ; veillez à utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert appropriés pour les protéines mitochondriales de haut poids moléculaire.
• En immunohistochimie (IHC-P), validez l'anticorps sur votre type de tissu spécifique, car les protéines mitochondriales peuvent nécessiter des méthodes optimisées de récupération antigénique.
• Les performances de l'ELISA peuvent dépendre du tampon de revêtement et du système de détection ; des expériences de titrage sont recommandées afin d'établir les dilutions de travail optimales.
• La réactivité croisée avec le rat est confirmée ; pour les autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence avant toute utilisation.

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