Anticorps polyclonal de lapin anti-GPD1 pour WB et ELISA - P21695

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GPD1

• GPD1 code pour l'enzyme cytoplasmique glycérol-3-phosphate déshydrogénase [NAD(+)], qui catalyse l'interconversion du glycérol-3-phosphate et du dihydroxyacétone phosphate en utilisant NAD+/NADH comme cofacteurs.
• En tant que composant clé de la navette du glycérol phosphate, GPD1 relie le métabolisme des glucides et des lipides en transférant les équivalents réducteurs du cytosol vers la chaîne de transport d'électrons mitochondriale.
• L'enzyme est majoritairement exprimée dans le foie, où elle joue un rôle critique dans la gluconéogenèse hépatique et la synthèse des triglycérides.
• L'épissage alternatif du transcrit GPD1 génère plusieurs isoformes, ce qui augmente potentiellement la diversité fonctionnelle dans différents tissus ou stades de développement.
• La phosphorylation post-traductionnelle de GPD1 a été identifiée par des analyses protéomiques, suggérant une modulation réglementaire de son activité enzymatique.
• Les mutations de GPD1 sont classées comme variants pathogènes, impliquant la protéine dans les troubles métaboliques ; par exemple, le déficit en GPD1 est associé à l'hypertriglycéridémie.
• La localisation subcellulaire est restreinte au cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans les voies métaboliques cytosoliques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, une bande majoritaire proche de 38 kDa est attendue dans les lysats de foie humain, de souris et de rat ; l'utilisation d'un échantillon réduit peut améliorer la résolution.
• Comme l'anticorps est polyclonal, une titration préliminaire (par exemple 1:500–1:2000) est recommandée pour optimiser le rapport signal/bruit pour chaque application.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant (GPD1 pleine longueur) peut servir de contrôle positif pour établir la sensibilité et la linéarité du test.
• Compte tenu de l'expression spécifique au foie, les extraits de protéines hépatiques humaines ou de rongeurs sont des contrôles positifs appropriés ; pensez à valider dans le système d'échantillon concerné avant des expériences à grande échelle.
• Vérifiez l'homologie de la séquence cible entre GPD1 humaine et de rongeur si une comparaison quantitative interspécifique est requise, bien qu'une large réactivité croisée ait été confirmée.

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