Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-GP9 pour WB, IHC-P, ELISA - P14770
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Anticorps polyclonal anti-GP9 pour WB, IHC-P, ELISA - P14770

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-GP9 pour WB, IHC-P, ELISA - P14770

Numéro d'article : CM0029156

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Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
19kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit GP9 pAb de lapin
Remarques / Alias GPIX ; CD42a ; GP9
Espèce Humain
ID du gène 2815
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 17-147 de la GP9 humaine (NP_000165.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P14770
Poids de la protéine 19 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la GP9

  • La glycoprotéine plaquettaire IX (GP9), également désignée GPIX ou CD42a, est une glycoprotéine membranaire et une sous-unité essentielle du complexe récepteur GPIb-V-IX à la surface des plaquettes.
  • Le complexe GPIb-V-IX agit comme récepteur principal du facteur von Willebrand (vWF), médiant l'adhésion plaquettaire dépendante du vWF au sous-endothélium exposé au niveau des sites de lésion vasculaire : une étape initiatrice critique de l'hémostase.
  • On considère que la GP9 facilite l'insertion membranaire correcte et l'orientation de la sous-unité GPIb au sein du complexe, assurant ainsi la stabilité et la fonction globale du récepteur.
  • Elle appartient à la famille des protéines à répétitions riches en leucine (LRR), caractérisées par des motifs LRR en tandem qui médient souvent les interactions protéine-protéine.
  • La GP9 est une protéine transmembranaire localisée à la membrane plasmique ; son domaine transmembranaire à passage unique ancre le complexe dans la membrane plaquettaire.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée (en tant que glycoprotéine) et la formation d'au moins une liaison disulfure, qui contribuent à l'intégrité structurelle.
  • Les mutations du gène GP9 sont associées au syndrome de Bernard-Soulier (BSS), une maladie hémorragique autosomique récessive caractérisée par une macrothrombopénie et une adhésion plaquettaire défectueuse.
  • La protéine participe à des processus biologiques clés tels que la coagulation sanguine, l'adhésion cellulaire et l'hémostase, comme l'indiquent les mots-clés UniProt.

Conseils expérimentaux et indications techniques

  • L'immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 17-147) ; l'anticorps peut reconnaître la GP9 native et dénaturée. Pour le WB, envisagez des tests en conditions réductrices et non réductrices.
  • Pour l'IHC-P, les tissus cibles riches en plaquettes ou mégacaryocytes (par ex. moelle osseuse, rate) peuvent présenter un marquage positif. Incluez systématiquement des contrôles négatifs et positifs appropriés.
  • La réactivité croisée avec la GP9 de souris et de rat est rapportée ; vérifiez la conservation de l'épitope par alignement de séquences si vous utilisez des modèles in vivo.
  • Pour l'ELISA, le fragment de protéine recombinante (aa 17-147) peut servir de contrôle positif pour évaluer l'activité de liaison de l'anticorps.

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