Anticorps polyclonal de lapin anti-GP2 pour WB, ELISA - P55259

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la GP2

• La GP2, également appelée glycoprotéine majeure de la membrane des granules de sécrétion pancréatique ou ZAP75, est une protéine d'environ 59 kDa codée par le gène GP2 (ID du gène : 2813) chez l'homme, avec un poids moléculaire prédit de 59 480 Da d'après UniProt.
• Elle fonctionne comme un récepteur transcytotique spécifique des cellules M intestinales pour les bactéries à pili de type I : elle se lie à la fimH à l'extrémité du pilus bactérien et internalise des bactéries telles que E. coli et S. typhimurium pour induire des réponses immunitaires muqueuses.
• La protéine est exprimée dans le pancréas et spécifiquement dans les cellules M intestinales, comme cela a été démontré au niveau protéique. Références associées : PMID:10760606, PMID:8666297, PMID:19907495
• Au niveau sous-cellulaire, la GP2 se localise dans la membrane des granules de zymogène, la membrane cellulaire apicale, les radeaux membranaires et les endosomes ; elle est également secrétée.
• Sur le plan structurel, la GP2 contient un domaine de type EGF, une ancre GPI et des ponts disulfures ; elle est soumise à un épissage alternatif et à une N-glycosylation.
• La GP2 joue un rôle crucial dans l'immunité innée en médiant la transcytose des pathogènes à travers la barrière intestinale, facilitant la livraison d'antigènes aux follicules lymphoïdes sous-jacents.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 111 à 387 de la GP2 humaine, qui inclut les régions extracellulaires potentiellement impliquées dans la liaison du ligand ; cette conception permet de générer des anticorps reconnaissant les conformations natives et les épitopes fonctionnels.
• Pour le Western blotting, envisagez de tester les lysats cellulaires entiers de tissus pancréatiques ou intestinaux connus pour exprimer la GP2 ; une bande proche de 59 kDa est attendue, mais la glycosylation ou d'autres modifications peuvent altérer la migration.
• La réactivité croisée avec la GP2 de souris et de rat a été confirmée ; lors de la validation sur ces espèces, assurez la spécificité de l'anticorps avec des contrôles appropriés (par exemple, blocage par peptide ou cellules knock-out).
• En ELISA, l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif ou d'étalon ; optimisez le tampon de revêtement et les conditions de détection pour obtenir le meilleur rapport signal/bruit.

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