Anticorps monoclonal de lapin anti-GOLPH2 pour WB, ELISA - Q8NBJ4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GOLPH2

• Codé par le gène GOLM1, GOLPH2 (également connu sous le nom de GP73 ou Golgi phosphoprotein 2) est une protéine transmembranaire de type II de 45 kDa localisée principalement sur la membrane du réseau cis-Golgi.
• GOLPH2 est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés dans le côlon, la prostate, la trachée et l'estomac ; il se trouve principalement dans les cellules épithéliales et est exprimé de manière constitutive dans les cellules épithéliales biliaires mais pas dans les hépatocytes normaux.
• Son expression est considérablement augmentée dans les hépatocytes lors d'hépatites virales (VHB, VHC) et d'autres maladies hépatiques avancées, mais pas dans les affections hépatiques non virales telles que l'hépatite induite par l'alcool ou l'hépatite auto-immune, ce qui suggère un rôle dans la réponse virale.
• La fonction cellulaire reste mal définie, bien que GOLPH2 soit induit dans le cadre de la réponse de l'hôte à l'infection virale et puisse participer aux voies de stress ou de sécrétion liées à l'appareil de Golgi.
• La protéine contient un domaine transmembranaire de type signal-ancre et une région en coiled-coil, et subit des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, l'acétylation et la glycosylation N-liée.
• L'initiation alternative donne lieu à de multiples isoformes, et la protéine a été impliquée comme biomarqueur sérique pour le carcinome hépatocellulaire et la fibrose hépatique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (peptide synthétique correspondant aux résidus 250-350) cible la région C-terminale ; l'anticorps est censé détecter le GOLPH2 de pleine longueur dans les Western blots dénaturants.
• Pour le WB, validez les performances en utilisant des lignées cellulaires dérivées d'hépatocytes (par exemple, HepG2) ou des cellules transfectées, et envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer une dilution de travail optimale.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de détection ; l'associer à un anticorps de capture approprié est recommandé si vous développez un test en sandwich.
• La réactivité croisée signalée avec la souris rend cet anticorps adapté aux études translationnelles utilisant des modèles murins, mais une validation indépendante dans l'espèce et le tissu concernés est conseillée.

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