Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-GNPNAT1 pour WB - Q96EK6
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Anticorps polyclonal de lapin anti-GNPNAT1 pour WB - Q96EK6

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-GNPNAT1 pour WB - Q96EK6

Numéro d'article : CM0018837

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/CCI, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
21kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit GNPNAT1 pAb de lapin
Remarques/Alias GNA1 ; GNPNAT ; Gpnat1 ; RHZDAN ; GNPNAT1
Espèce Humaine
ID du gène (humain) 64841
ID du gène 64841
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1 à 91 de la GNPNAT1 humaine (NP_932332.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humaine, souris, rat
SWISS Q96EK6
Poids de la protéine 21 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de la GNPNAT1

  • La GNPNAT1 (N-acétyltransférase de la glucosamine-6-phosphate) est également connue sous les noms de phosphoglucosamine acétylase/transacétylase, GNA1, Gpnat1 et RHZDAN.
  • Il s'agit d'une acyltransférase qui catalyse la conversion de la glucosamine-6-phosphate en N-acétylglucosamine-6-phosphate dans la voie de biosynthèse de l'UDP-N-acétylglucosamine.
  • Elle est principalement localisée dans la membrane de l'appareil de Golgi et la membrane des endosomes.
  • Le gène humain GNPNAT1 code une protéine d'environ 21 kDa (poids observé), avec un poids moléculaire calculé d'environ 20,7 kDa.
  • Cette protéine fait partie du protéome de référence et a été identifiée par protéomique.
  • Les mots-clés UniProt mettent en évidence son implication dans l'activité transférase, et sa structure tridimensionnelle a été déterminée.
  • Des variants pathogènes de GNPNAT1 ont été associés au nanisme (mot-clé UniProt : variant pathologique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Envisagez d'utiliser cet anticorps polyclonal en Western blot dans des conditions réductrices afin de détecter une bande d'environ 21 kDa.
  • Pour l'immunofluorescence, effectuez un co-marquage avec un marqueur de l'appareil de Golgi (par exemple, GM130) afin de confirmer les profils de localisation attendus.
  • L'immunogène couvre un fragment N-terminal (aa 1–91) ; veillez à utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple, des cellules surexprimant GNPNAT1 ou des tissus présentant une forte expression endogène).
  • Validez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat en raison de la forte homologie de séquence entre les espèces.
  • Optimisez empiriquement la dilution pour les applications ELISA, car les anticorps polyclonaux peuvent présenter des variations d'un lot à l'autre.

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