Anticorps polyclonal anti-GNL3 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BVP2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du GNL3

• Le GNL3, également connu sous le nom de Nucleostemin, protéine 3 induite par E2 (E2IG3) et NNP47, est une protéine nucléolaire liant le GTP qui appartient à la famille des protéines liant le GTP HSR1/MMR1.
• Il pourrait être nécessaire pour maintenir la capacité proliférative des cellules souches en stabilisant MDM2 par la prévention de son ubiquitination et de sa dégradation subséquente par le protéasome.
• La protéine se localise principalement dans le nucléole à l'intérieur du noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la biogenèse des ribosomes et la régulation du cycle cellulaire.
• Des niveaux d'expression accrus ont été observés dans le tissu pulmonaire de patients atteints de cancer, suggérant un rôle potentiel dans la tumorigenèse.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; la protéine contient également un domaine enroulé en hélice (coiled-coil) et subit un épissage alternatif, donnant naissance à plusieurs isoformes.
• Les mots-clés associés au GNL3 incluent la liaison au GTP, la liaison aux nucléotides, la formation de liaisons iso-peptidiques et la conjugaison Ubl, soulignant sa régulation dynamique et sa polyvalence fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-240) du GNL3 humain, ce qui peut contribuer à la reconnaissance de plusieurs isoformes ; vérifiez la spécificité dans votre échantillon cible.
• Pour le Western blot, une bande correspondant au poids moléculaire prédit d'environ 62 kDa est attendue ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou des variants d'épissage peuvent provoquer de légers décalages.
• Dans les expériences d'immunoprécipitation, optimisez le rapport anticorps/lysat, en tenant compte de la nature polyclonale de ce réactif.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, un marquage conjoint avec un marqueur nucléolaire est recommandé pour confirmer le motif de coloration nucléaire et nucléolaire attendu.
• La performance en ELISA peut nécessiter un titrage en damier (checkerboard) pour déterminer les conditions optimales de revêtement et de détection.
• Incluez toujours des témoins négatifs et positifs appropriés, et validez l'anticorps dans l'échantillon humain ou le système de lignée cellulaire pertinent.

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