Anticorps monoclonal de lapin anti-GNB2 pour WB, IHC-P, ELISA - P62879

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de GNB2

• GNB2 code la sous-unité bêta-2 de la protéine de liaison aux nucléotides guanyliques G(I)/G(S)/G(T), un composant essentiel des protéines G hétérotrimériques qui couplent les récepteurs à sept domaines transmembranaires aux cascades de signalisation intracellulaires.
• La sous-unité bêta, avec la sous-unité gamma, est essentielle à l’activité GTPase de la sous-unité alpha, facilitant l’échange du GDP contre du GTP et permettant les interactions entre les protéines G et leurs effecteurs.
• GNB2 appartient à la famille des protéines à répétitions WD et présente un épissage alternatif, susceptible de produire différentes isoformes aux propriétés fonctionnelles distinctes.
• Au niveau subcellulaire, GNB2 est localisée dans le cytoplasme, notamment dans la région périnucléaire, et est associée à la membrane cellulaire où elle participe à la transduction du signal.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment l’acétylation et la phosphorylation, peuvent réguler l’activité de GNB2 et son interaction avec d’autres molécules de signalisation.
• L’analyse de l’expression tissulaire révèle que GNB2 est présente dans tous les sous-compartiments cardiaques ainsi que dans le cerveau, avec les niveaux les plus élevés dans le nœud atrioventriculaire et le cerveau, ce qui suggère un rôle dans les fonctions cardiaques et neurologiques.
• Des mutations de GNB2 ont été associées à une déficience intellectuelle, soulignant son importance dans les processus développementaux.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 90) de la GNB2 humaine, ce qui confère une spécificité pour la protéine complète et potentiellement pour certaines isoformes.
• Pour le Western blot (WB), utiliser une préparation des échantillons en conditions réductrices et dénaturantes, avec une bande attendue autour de 37 kDa ; valider la spécificité de l’anticorps à l’aide de lysats témoins positifs et négatifs.
• En immunohistochimie (IHC-P), envisager des méthodes de restauration antigénique et inclure des témoins tissulaires appropriés ; la coloration cytoplasmique et membranaire doit être évaluée dans des tissus pertinents tels que le cerveau ou le cœur.
• Pour l’ELISA, suivre des protocoles indirects ou sandwich standard, en optimisant la concentration de l’anticorps et les conditions de blocage pour votre système d’analyse spécifique.
• La réactivité croisée avec les échantillons de souris et de rat suggère la conservation des épitopes ; néanmoins, confirmer la réactivité dans le contexte d’échantillon de l’espèce concernée.

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