Anticorps polyclonal anti-GNAZ pour WB, ELISA - P19086

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GNAZ

• GNAZ code pour la sous-unité alpha de la protéine G(z) hétérotrimérique liant les guanines nucléotides, également appelée chaîne alpha de G(x) ou Gz-alpha. Elle fonctionne comme modulateur ou transducteur dans divers systèmes de signalisation transmembranaire.
• L'alpha de G(z) appartient à la famille des sous-unités alpha des protéines G, qui comprend Gs, Gi, Gq et d'autres membres, chacun médiant des voies récepteur-effecteur distinctes.
• La protéine agit comme un interrupteur moléculaire en cyclant entre un état lié au GDP (inactif) et un état lié au GTP (actif), nécessitant du magnésium comme cofacteur pour la liaison aux nucléotides et l'activité GTPase.
• Au niveau sous-cellulaire, GNAZ se localise du côté cytoplasmique de la membrane plasmique, ancrée par des modifications lipidiques telles que la myristoylation et la palmitoylation. Ces modifications sont essentielles pour le ciblage membranaire et la transduction du signal.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'ADP-ribosylation, qui peut moduler son activité. Les caractéristiques structurales supplémentaires incluent un domaine de liaison au GTP et des sites de liaison aux métaux.
• Le poids moléculaire calculé de la protéine GNAZ est d'environ 40,9 kDa, ce qui correspond à la bande observée autour de 41 kDa en Western blotting.
• Bien que les détails de l'expression tissulaire ne soient pas entièrement énumérés dans la présente fiche, GNAZ est connue pour être fortement exprimée dans les tissus neuronaux et certains autres types cellulaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène a été conçu contre un peptide situé dans les acides aminés 250-350 de la GNAZ humaine, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît probablement la protéine native et dénaturée de pleine longueur. Envisagez d'inclure des contrôles de blocage par peptide appropriés pour confirmer la spécificité.
• Pour le Western blotting, une bande migrant près de 41 kDa est généralement observée. Validez la détection dans le système d'échantillon concerné (humain, souris ou rat) et optimisez empiriquement les quantités de chargement et les dilutions d'anticorps.
• Dans les applications ELISA, l'immunogène peptidique synthétique peut servir de contrôle positif utile pour évaluer la liaison et le titre de l'anticorps.
• Lorsque vous travaillez avec des cibles associées à la membrane, assurez-vous que les tampons de lyse sont compatibles avec une extraction efficace (par exemple en utilisant des détergents) et que les échantillons ne sont pas bouillis excessivement pour éviter l'agrégation.

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