Anticorps monoclonal lapin anti-GNAQ pour WB, IHC-P, ELISA - P50148

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GNAQ

• GNAQ code pour la sous-unité alpha de la protéine G(q) liant les nucléotides guaniques, un transducteur dans les cascades de signalisation des GPCR. Références associées : PMID:34556863, PMID:35672283, PMID:37991948
• La protéine alterne entre des états inactif (lié au GDP) et actif (lié au GTP) ; l'activation des GPCR favorise la libération du GDP et la liaison du GTP, tandis que l'activité GTPase intrinsèque la ramène à l'état inactif. Références associées : PMID:37991948
• GNAQ activée stimule la phospholipase C-bêta (PLCB1-4), conduisant à la production des seconds messagers diacylglycérol (DAG) et inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3). Références associées : PMID:37991948
• GNAQ est nécessaire pour l'activation des plaquettes, la sélection et la survie des lymphocytes B, et la chimiotaxie des neutrophiles et des cellules dendritiques (par similarité).
• GNAQ transmet la signalisation de FFAR4 en réponse aux acides gras à longue chaîne. Références associées : PMID:27852822
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire, l'appareil de Golgi, le noyau et la membrane nucléaire.
• Principalement exprimée dans l'ovaire, la prostate, le testicule et le côlon ; régulée à la baisse dans les lymphocytes du sang périphérique des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (au niveau protéique).
• Avec GNA11, elle est nécessaire au développement cardiaque (par similarité).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 50 à 150 de la GNAQ humaine, une région conservée chez l'homme, la souris et le rat ; nous recommandons de vérifier la réactivité croisée dans votre espèce cible et pour votre application.
• Pour le Western blot, nous conseillons d'utiliser des lysats de cellules entières provenant de tissus à forte expression de GNAQ (ovaire, prostate, testicule, côlon) et de valider avec un contrôle de charge.
• Pour l'IHC-P, un traitement de récupération d'antigène peut être nécessaire en raison de la localisation nucléaire et sur différentes membranes ; vérifiez le coloration sur des contrôles tissulaires positifs et négatifs.
• La performance en ELISA doit être validée à l'aide de protéine recombinante ou de peptide pour établir les conditions optimales de revêtement et de détection.

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