Anticorps polyclonal de lapin anti-GNA15 pour WB, ELISA - P30679

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GNA15

• La sous-unité alpha-15 de la protéine liant les guanines nucléotides (GNA15), également appelée G alpha-16 ou GNA16, est un membre de la famille des sous-unités alpha des protéines G qui agit comme interrupteur moléculaire dans les cascades de signalisation intracellulaire.
• En collaboration avec la protéine adaptatrice TTC1, il favorise l'activation de HRAS et la phosphorylation d'ERK1/2 via un mécanisme indépendant de la phospholipase Cbeta. Références associées : PMID:12748287 PMID:20639119
• Il médie la signalisation du récepteur EMR2, entraînant l'activation des voies Akt, MAPK et NF-kappa-B, qui stimule la différenciation des macrophages et les réponses inflammatoires. Références associées : PMID:28421075
• GNA15 est exprimée spécifiquement dans les cellules hématopoïétiques et sa présence a été détectée au niveau protéique dans l'épididyme.
• La protéine possède des domaines de liaison au GTP et au magnésium, et elle subit une ADP-ribosylation, une caractéristique clé de la régulation des protéines G.
• Identifiée dans de nombreuses études de protéomique et désignée comme composant du protéome de référence, ce qui souligne sa grande pertinence pour la recherche.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend un fragment de protéine recombinante couvrant les acides aminés 112-374, qui inclut le domaine de liaison au GTP hautement conservé ; cette conception permet la reconnaissance de la protéine native pleine longueur en western blotting.
• Pour le western blot, il est recommandé d'utiliser des conditions dénaturantes standard et un système de détection validé pour des protéines d'environ 44 kDa ; la dilution optimale de l'anticorps doit être déterminée expérimentalement.
• La réactivité croisée rapportée avec l'humain et la souris suggère une utilisation dans les modèles mammifères courants ; une validation dans le système d'échantillon concerné est nécessaire.
• Pour les applications ELISA, l'enrobage avec l'immunogène ou la protéine native purifiée peut permettre de confirmer la spécificité ; des expériences de titrage sont recommandées.

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