Anticorps polyclonal de lapin anti-GNA11 pour WB, IHC-P, ELISA - P29992

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GNA11

• GNA11, également connu sous le nom de sous-unité alpha de la protéine G de liaison aux nucléotides guaniques G(y), est un membre de la famille des sous-unités alpha des protéines G hétérotrimériques qui agit comme un interrupteur moléculaire dans la transduction du signal.
• La protéine codée alterne entre un état inactif lié au GDP et un état actif lié au GTP après stimulation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), facilitant l'échange de nucléotides et la propagation du signal. Références associées : PMID:31073061
• GNA11 actif lié au GTP stimule la phospholipase C-bêta (PLCB1-4) pour hydrolyser le phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, générant les seconds messagers diacylglycérol (DAG) et inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3). Références associées : PMID:31073061
• GNA11 médie la signalisation en aval du récepteur 4 des acides gras libres (FFAR4) en réponse aux acides gras à longue chaîne, reliant la détection des nutriments aux réponses cellulaires. Références associées : PMID:27852822
• Avec la protéine apparentée GNAQ, GNA11 est nécessaire au développement cardiaque embryonnaire, comme l'indiquent les données de similarité.
• GNA11 se localise principalement sur la membrane cellulaire et dans le cytoplasme, son association dynamique à la membrane étant probablement régulée par la palmitoylation et d'autres modifications lipidiques.
• Dans l'épithélium respiratoire, GNA11 transduit les signaux dépendants d'OXGR1 qui entraînent la libération de calcium intracellulaire et favorisent la clairance mucociliaire des pathogènes aéroportés.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région du domaine hélicoïdal de GNA11 (aa 250-350), qui est très conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui correspond à la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, attendez une bande à environ 42 kDa ; envisagez d'utiliser des échantillons réduits/dénaturés et validez avec des contrôles positifs tels que des lysats de testicule ou des lignées cellulaires stimulées par RCPG.
• Pour IHC-P, optimisez les conditions de récupération d'antigène et la titration de l'anticorps ; un test initial sur des coupes FFPE de testicule humain peut aider à établir une coloration spécifique.
• Pour l'ELISA, incluez des tampons de revêtement appropriés, des étapes de blocage et des contrôles de spécificité pour minimiser la liaison non spécifique.

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