Anticorps polyclonal anti-Gn1a pour WB, ELISA - Q4ADV8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Gn1a

• Gn1a (OsCKX2) est une cytokinine déshydrogénase/oxydase (CKX) qui catalyse la dégradation des cytokinines, des hormones végétales essentielles à la division cellulaire et au développement. Cette activité influence directement le rendement en grains du riz en modulant l'activité du méristème d'inflorescence (PubMed:15976269, PubMed:28337744). Références associées : PMID:15976269 PMID:28337744
• La protéine appartient à la famille des oxydoréductases dépendantes du FAD, contient un cofacteur flavine adénine dinucléotide indispensable à son activité enzymatique et est classée comme glycoprotéine.
• En tant que protéine sécrétée, Gn1a se localise dans l'espace extracellulaire où elle agit sur les cytokinines extracellulaires, influençant la signalisation dans les cellules adjacentes.
• Gn1a est principalement exprimée dans les tissus vasculaires des feuilles, des tiges, des méristèmes d'inflorescence et des fleurs, ce qui est cohérent avec son rôle dans le développement reproductif.
• Agissant comme régulateur négatif de la ramification des panicules, une expression réduite de Gn1a entraîne une accumulation accrue de cytokinines, ce qui favorise le nombre de grains (PubMed:15976269). Références associées : PMID:15976269
• Le poids moléculaire de la protéine est d'environ 60 kDa, ce qui correspond à la bande de 60 kDa observée sur Western blot pour la protéine de riz.

Conseils expérimentaux et guide technique

• L'immunogène utilisé est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 400-500 de Gn1a de riz ; l'anticorps polyclonal obtenu peut reconnaître des épitopes linéaires et conformationnels dans cette région.
• Pour le Western blotting, une bande spécifique d'environ 60 kDa est attendue ; cependant, confirmez le profil de bande dans votre type d'échantillon, car des modifications post-traductionnelles ou des variants d'épissage peuvent entraîner de légers décalages.
• Pour les applications ELISA, utilisez l'immunogène recombinant ou la protéine native purifiée comme contrôle positif, et validez par rapport à des contrôles négatifs tels qu'un mutant nul ou un sérum pré-immun.
• Une réactivité croisée avec Oryza sativa a été rapportée ; pour d'autres espèces végétales, vérifiez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène avant utilisation. Réalisez une titration initiale pour déterminer la dilution optimale de l'anticorps pour votre essai spécifique.

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