Anticorps polyclonal de lapin anti-Gm13125/PRAMEF20 pour WB, IHC-P, ELISA - Q5VT98

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PRAMEF20 (Gm13125)

• PRAMEF20 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 20) est une protéine caractérisée par des répétitions riches en leucine (LRR), souvent impliquées dans les interactions protéine-protéine.
• Le gène est codé par PRAMEF20 (également désigné PRAMEF21) chez l'humain et appartient à la famille PRAME.
• La protéine a une masse moléculaire calculée d'environ 54,8 kDa, ce qui correspond à la bande détectée autour de 55 kDa.
• Les motifs LRR sont couramment trouvés dans les protéines participant à la transduction du signal, à l'adhésion cellulaire et aux réponses immunitaires.
• Elle est cataloguée comme faisant partie du protéome de référence, indiquant une annotation complète dans les bases de données curées.
• Actuellement, aucune localisation sous-cellulaire spécifique ou fonction détaillée n'a été établie expérimentalement pour cette protéine.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 67–274 de la souris Gm13125, ce qui inclut les régions LRR prédites ; cette conservation peut expliquer la réactivité croisée observée avec l'humain et le rat.
• Pour le Western blot (WB), envisagez une dilution de départ de 1:500 à 1:2000 et validez avec des lysats de lignées cellulaires de souris, d'humain et de rat comme contrôles positifs.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), des étapes de récupération d'antigène peuvent être nécessaires ; incluez toujours des contrôles tissulaires appropriés et, si possible, vérifiez la coloration par blocage avec le peptide immunisant ou en utilisant des échantillons avec knockdown.
• Pour l'ELISA, les conditions doivent être optimisées avec une protéine recombinante ou des extraits cellulaires ; vérifiez les tampons de revêtement et les paramètres de détection pour un rapport signal/bruit optimal.
• Comme la localisation intracellulaire de la protéine reste non caractérisée, il est conseillé d'examiner à la fois les fractions nucléaires et cytoplasmiques lors de la validation initiale.

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