Anticorps polyclonal de lapin anti-Glycophorine A (GYPA) pour WB et ELISA - P02724

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycophorine A

• La Glycophorine A (GYPA) est une protéine membranaire intrinsèque majeure des érythrocytes, également connue sous le nom de sialoglycoprotéine MN, PAS-2 et CD235a. Elle porte les antigènes du groupe sanguin MN sur son segment N-terminal extracellulaire glycosylé.
• En tant que composante du complexe ankyrine-1, la GYPA contribue à la stabilité et à la forme de la membrane érythrocytaire. Ce complexe multiprotéique est essentiel au maintien de l'intégrité des globules rouges. Références associées : PMID:35835865
• La GYPA interagit avec SLC4A1 (échangeur d'anions bande 3) et est nécessaire à sa haute activité, facilitant potentiellement la translocation de SLC4A1 vers la membrane plasmique.
• La protéine agit comme récepteur pour des pathogènes microbiens : elle médie l'entrée du virus de l'hépatite A (VHA) et est le récepteur de l'antigène de liaison à l'érythrocyte 175 (EBA-175) de Plasmodium falciparum par une liaison dépendante de l'acide sialique.
• La GYPA est localisée sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de glycoprotéine transmembranaire. Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et une glycosylation O-liée étendue.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et le domaine extracellulaire fortement glycosylé est essentiel à la spécificité du groupe sanguin et aux interactions avec les pathogènes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 20–91) correspond à la région extracellulaire N-terminale de la GYPA. L'anticorps obtenu peut reconnaître préférentiellement les épitopes de ce domaine glycosylé ; pensez à évaluer la réactivité sur des échantillons déglycosylés si une migration altérée est observée en WB.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 16 kDa d'après la séquence en acides aminés, mais la glycoprotéine mature migre souvent plus haut (par exemple 25–40 kDa) en raison de la glycosylation étendue. Utilisez des pourcentages de gel et des contrôles de chargement appropriés pour une estimation précise de la taille.
• Pour le WB, nous recommandons des dilutions initiales de 1:500–1:2000 et une validation sur des lysats d'érythrocytes humains ou des lignées cellulaires surexprimant la GYPA. Pour l'ELISA, testez les concentrations d'antigène de revêtement et validez avec des sérums positifs et négatifs connus.

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