Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal anti-Glycogène synthase 1 (GYS1) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13807
Numéro d'article : CM0021776
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- Application
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 84 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | Glycogène synthase 1 (GYS1) Lapin pAb |
| Remarques/Alias | GSY; GYS; Glycogène synthase 1 (GYS1) |
| Espèce | Humain |
| GeneID (humain) | 2997 |
| GeneID | 2997 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 488-737 du Glycogène synthase 1 humain (NP_002094.2) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P13807 |
| Poids moléculaire | 84kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation du Glycogène synthase 1 (GYS1)
- Le Glycogène synthase 1 (GYS1), également connu sous le nom d'isoforme musculaire du glycogène synthase, est une enzyme clé de la biosynthèse du glycogène, codée par le gène GYS1.
- Le GYS1 catalyse l'étape limitante de la synthèse du glycogène en transférant le résidu glycosyle de l'UDP-glucose à l'extrémité non réductrice d'un amorce alpha-1,4-glucane, prolongeant ainsi la chaîne de glycogène.
- Cette enzyme fonctionne en concert avec le glycogénine (qui initie l'amorce) et l'enzyme de ramification du glycogène pour former des particules de glycogène matures.
- Le GYS1 est fortement exprimé dans le muscle squelettique et est également présent dans la plupart des types de cellules où le stockage du glycogène se produit.
- L'activité du GYS1 est étroitement régulée par des effecteurs allostériques et une phosphorylation réversible, reliant le métabolisme du glycogène à la signalisation de l'insuline et à l'état énergétique.
- L'épissage alternatif du GYS1 produit plusieurs variantes de transcription, ce qui peut contribuer à la régulation spécifique aux tissus de la synthèse du glycogène.
- Les mutations du GYS1 sont associées au diabète sucré et aux troubles du stockage du glycogène, soulignant son rôle critique dans l'homéostasie du glucose.
Conseils expérimentaux et techniques
- L'immunogène correspond à un fragment C-terminal (aa 488-737) du GYS1 humain, qui partage une forte homologie avec le GYS1 de souris et de rat ; vérifiez la réactivité croisée dans votre système d'échantillonnage si vous utilisez des espèces non humaines.
- Pour le transfert Western (Western blotting), le poids moléculaire prédit du GYS1 est d'environ 84 kDa ; utilisez des échelles de protéines appropriées et optimisez les témoins de chargement pour les tissus riches en glycogène.
- En immunohistochimie (IHC-P), envisagez d'utiliser des sections de muscle squelettique ou de foie comme témoins positifs et optimisez les conditions de récupération de l'antigène.
- Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation peut être nécessaire pour détecter cette enzyme cytoplasmique ; validez la localisation sous-cellulaire sous diverses conditions métaboliques.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal anti-Glycogène synthase 1 (GYS1) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13807
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